jueves, 29 de octubre de 2015

ASOCIACIÓN PORTUGUESA DE LINFEDEMA - ANDLINFA - ASSOCIAÇÃO NACIONAL DE DOENTES LINFÁTICOS - PORTUGAL




Desde la Asociación Galega de Linfedema –AGL, queremos dar la enhorabuena y bienvenida a la primera y recién creada asociación de Linfedema a nivel de Portugal. La entidad fue creada y la dirige Manuela Lourenço Marques, y uno de sus proyectos es el posible desarrollo de proyectos conjuntos con las asociaciones representantes en las distintas Comunidades Autónomas Españolas. La asociación tiene un blog y página web activos y está presente en los distintos redes sociales. Recientemente ya se ha puesto en contacto con alguna asociación española, europea como internacionales, para intercambiar información y experiencias.



Damos la enhorabuena a esta nueva organización y le deseamos todo lo mejor en su proyecto en beneficio de los afectados de linfedema y patologías del Sistema Linfático.

Para más información:

ANDLINFA ( Associação Nacional de Doentes Linfáticos )
R. Hermano Neves 18, E7  1600-477   
LISBOA – PORTUGAL



blog http://l-de-linfa.blogspot.pt/p/quem-sou-e-o-que-pretendo.html


























 PINCHA SOBRE TEXTO 
PARA VER INFORMACIÓN SOBRE 
INCIDENCIA Y PREVALENCIA 
DEL LINFEDEMA

















CAMPAÑA DE LINFEDEMA



Para una concienciación global se está pidiendo a la 
OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
que nombre: 
"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS" 
como campaña para el Día Mundial de la Salud 



KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA



FIRMA LA PETICIÓN AQUI




LYMPHEDEMA ASSOCIATION OF PORTUGAL - ANDLYMPH - THE PORTUGUESE LYMPHEDEMA ASSOCIATION



On behalf of the Lymphedema Associations of Galicia (AGL), we want to congratulate and welcome the first and newly created Lymphedema Association of Portugal - ANDLYMPH . The organization was created and is directed by Manuela Lourenço Marques, and one of her aims is the development of joint projects with the representative associations of the various Spanish Autonomous Regions. The Portuguese Lymphedema Association has an active blog and website. Already it has recently contacted Spanish, European and International associations and organizations to exchange information and experiences.


Congratulations to this new organization and wish them all the best in their project for the benefit of those affected by lymphedema and lymphatic system disorders.


For more information:

ANDLINFA ( Associação Nacional de Doentes Linfáticos )
R. Hermano Neves 18, E7  1600-477   
LISBOA – PORTUGAL






Articles which may also interest you: 
(Click on the texts)









  • WHAT KIND OF DOCTOR TREATS LYMPHEDEMA/LYMPHOEDEMA - WHAT TYPE OF DOCTOR IS SPECIALIZED IN LYMPHATIC DYSFUNCTION - WHICH MEDICAL SPECIALITIES ARE RELATED TO LYMPHEDEMA













CLICK ON THE TEXTS 
TO SEE  LYHMPHEDEMA INCIDENCE 
AND PREVALENCE








CAMPAIGN
 


For global awareness it is being asked that the 
WHO - WORLD HEALTH ORGANIZATION
name: 
"LYMPHEDEMA - AWARENESS & CURES"
as the World Health Day campaign 

  

  KATHY BATES
LYMPHEDEMA EMBASSADOR


SIGN THE PETITION HERE






lunes, 19 de octubre de 2015

EXPOSICIÓN BENÉFICA / AGL / ASOCIACIÓN GALEGA DE LINFEDEMA






La exposición benéfica organizada por la Asociación Galega de Linfedema para recaudar fondos para la organización, está teniendo muchas visitas e interés del público en general.





Este es un evento que no nos podemos perder. Consiste en una magnífica muestra de muñecas mostrando la vida tradicional Gallega en miniatura. Asimismo Se puede contemplar las diferentes variantes de los Trajes Tradicionales Gallegos, desde la vestimenta utilizada en el campo y mar, así como los espectaculares y brillantes trajes para bodas y eventos especiales.


El billete de entrada a la exposición sirve igualmente, como boleto para participar en la Rifa Solidaria de una preciosa muñeca vestida de traje tradicional. La exposición benéfica dura hasta el 31 de Octubre.


























 PINCHA SOBRE TEXTO 
PARA VER INFORMACIÓN SOBRE 
INCIDENCIA Y PREVALENCIA 
DEL LINFEDEMA

















CAMPAÑA DE LINFEDEMA



Para una concienciación global se está pidiendo a la 
OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
que nombre: 
"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS" 
como campaña para el Día Mundial de la Salud 



KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA



FIRMA LA PETICIÓN AQUI




CHARITY ART AND KRAFTS EXHIBITION / AGL / THE LYMPHEDEMA ASSOCIATION OF GALICIA



The charity exhibition organized by the Galician Association of Lymphedema, to raise funds for the organization, is having many visits and interest in the various news media.














This is a must see, an event that cannot be missed. It is a magnificent display of dolls showing traditional Galician life in miniature. Different variants of the traditional Galician costumes can also be seen, from the clothing worn in the countryside and sea work, to the spectacular brilliant outfits for weddings and special events.


The entrance ticket to the Charity Exhibition also serves to participate in the Raffle of a beautiful doll dressed a Traditional Galician Costume. The charity exhibition runs until October 31st.



Articles which may also interest you: 
(Click on the texts)










  • WHAT KIND OF DOCTOR TREATS LYMPHEDEMA/LYMPHOEDEMA - WHAT TYPE OF DOCTOR IS SPECIALIZED IN LYMPHATIC DYSFUNCTION - WHICH MEDICAL SPECIALITIES ARE RELATED TO LYMPHEDEMA













CLICK ON THE TEXTS 
TO SEE  LYHMPHEDEMA INCIDENCE 
AND PREVALENCE








CAMPAIGN
 


For global awareness it is being asked that the 
WHO - WORLD HEALTH ORGANIZATION
name: 
"LYMPHEDEMA - AWARENESS & CURES"
as the World Health Day campaign 

  

  KATHY BATES
LYMPHEDEMA EMBASSADOR


SIGN THE PETITION HERE