miércoles, 18 de mayo de 2011

AVISO: REUNIÓN AFECTADOS DE LINFEDEMA

Para el próximo 30 de mayo, a las 17:30, se ha organizado una reunión para afectados de linfedema de la zona de Vigo.

Asimismo tenemos convocatorias similares para Lugo, Santiago, etc.

Pensamos que es muy importante para los afectados el conocer otras personas que estén en su misma situación, y así poder compartir experiencias, información y apoyo mutuo.

Para participar en estos encuentros, por favor contactar con nosotros.

Teléfono: 630 024 428 / 986 505 443
info@linfedemagalicia.com

























 PINCHA SOBRE TEXTO 
PARA VER INFORMACIÓN SOBRE 
INCIDENCIA Y PREVALENCIA 
DEL LINFEDEMA
















CAMPAÑA DE LINFEDEMA



Para una concienciación global se está pidiendo a la 
OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
que nombre: 
"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS" 
como campaña para el Día Mundial de la Salud 



KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA



FIRMA LA PETICIÓN AQUI





La Consellería de Sanidade firma un convenio con FEGEREC, del que se podrán beneficiar cerca de 3.000 pacientes

En el marco del nuevo convenio, la federación se compromete a ofrecer una rehabilitación integral al colectivo de personas que representa, para conseguir su plena integración social, dando cobertura a aquellas necesidades sociosanitarias comunes que no pueden ser atendidas en su totalidad por los canales habituales.

La conselleira de Sanidade, Pilar Farjas, y la presidenta de la Federación Galega de Enfermedades Raras y Crónicas (Fegerec), María Jesús Arias, firmaron el día 03/05 un convenio que permitirá mejorar la salud y la calidad de vida de personas afectadas por ese tipo de dolencias. En esta situación, según el departamento que dirige Farjas, se encuentran entre 2.500 y 3.000 gallegos, y el convenio entre Sanidade y Fegerec alcanza los 35.673 euros. / Efe

Al finalizar el acto y durante un rato, departimos amigablemente con Dª Pilar Farjas, quitando esta foto en la que estuvimos presentes representantes de todas las asociaciones que componemos FEGEREC.
Constituida en julio de 2009, Fegerec, está integrada por la Asociación Gallega de Esclerosis Lateral Amiotrófica, por la Asociación Gallega de Ataxia, por la Asociación Gallega de Fibrosis Quística, por la Asociación Gallega de Lupus, y por la Asociación Coruñesa de Esclerosis Múltiple.
Dentro de este año 2011 está prevista la incorporación a la federación de las siguientes asociaciones: Delegación Gallega de la Asociación Nacional de Arnold Chiari, Asociación Gallega de Linfedema, y la Asociación de Afectados de Retinosis Pigmetaria de Galicia.

Fuente: http://fegerec.blogspot.com/


Fuentes:La Opinión Coruña,
http://www.laopinioncoruna.es/sociedad/2011/05/04/xunta-destina-35600-euros-enfermedades-raras/492282.html

Xornal.com,
http://www.xornal.com/artigo/2011/05/03/sociedad/000-afectados-enfermedades-raras-pueden-beneficiarse-nuevo-acuerdo/2011050317485400311.html

entremayores.es
http://www.entremayores.es/spa/ccaa.asp?var2=Galicia&var3=Sanidad%20firma%20un%20convenio%20con%20la%20Federaci%F3n%20Gallega%20de%20Enfermedades%20Raras%20y%20Cr%F3nicas,%20del%20que%20se%20podr%E1n%20beneficiar%20alrededor%20de%203.000%20pacientes%20&nar1=3&nar2=21&nar3=8045&nar5=5

























 PINCHA SOBRE TEXTO 
PARA VER INFORMACIÓN SOBRE 
INCIDENCIA Y PREVALENCIA 
DEL LINFEDEMA
















CAMPAÑA DE LINFEDEMA



Para una concienciación global se está pidiendo a la 
OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
que nombre: 
"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS" 
como campaña para el Día Mundial de la Salud 



KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA



FIRMA LA PETICIÓN AQUI