sábado, 2 de abril de 2016

淋巴水 / リンパ浮腫 / ЛИМФЕДЕМА



Although science forecasts for the near future great breakthroughs toward resolving diseases of the lymphatic circulatory system, to this day no definitive treatment is known. Surprising is, therefore, the following facts that once drew worldwide attention.


On the 30th of April 2000, by the mediation of Pope John Paul II, the Vatican canonized Blessed Faustina, recognizing the intercession and supernatural cure of a person with Lymphedema. The case of the North American lady Maureen Digan, born with Primary lymphedema (Milroy Disease), was accepted after the recognition of 5 independent medical specialists, and several years of intense ecclesiastical research, as something inexplicable to science, and miraculous for the church.


There is no medical explanation for Maureen’s healing, lymphedema is a chronic disease due to a permanent blockage in the lymphatic system which prevents fluid from draining and causes a fluid buildup and complications due to the swelling. Even though the majority of Lymphedema can be controlled with compression treatment, there is still no cure and unfortunately, it does not respond to medication and does not go into remission.


Maureen Digan, who already had lost one leg to lymphedema due to the infectionsrecalled that when she was healed she felt an instant change in her leg. At Faustina’s tomb, she said that all of a sudden she could feel the leg changing, she stuffed her shoe with a napkin so it wouldn't fall off, however, she waited until she was back in her hotel room to check her leg. When she did, her swollen leg which was also due to be amputated shortly, was back to its original size, it looked normal and the swelling and pain were gone, her disease disappeared completely. Her doctors couldn’t explain what happened.


The Vatican institutes stringent guidelines for what constitutes a miracle. A cure must be sudden, complete, lasting, and—most importantly—inexplicable by contemporary science. The Church privileges medical testimony, which scrutinizes the evidence submitted concerning facts and dates. Very few alleged miracles make it past the Consulta Medica, as the body is called. In miracle tribunals, a cure is assumed natural until proven otherwise, a position arrived at through a lengthy process of elimination, which is centered on a forensic, even skeptical, approach to the assertion, argument, and interpretation. When the tribunal thinks its work is complete, its members seal all documents in a ceremony and send them to Rome.


As to the ultimate cause of Maureen Digan's spontaneous regression of lymphedema, the judgment was unanimous: her cure was quick, complete, lasting, and inexplicable to science. Her case was well evidenced, well-proven, well documented, and well biopsied that she suffered an incurable disease.


Even when a supernatural phenomenon is determined by the Church to be the real thing, it can take years to authenticate. This particular event was accepted by the Sacred Congregation for the Cause of Saints in 1991 as the miracle needed for Faustina’s beatification, which took place on April 18, 1993. (Her canonization was on April 30, 2000).


References:
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    リンパ浮腫について、現代医学も説明できない

    「治癒」を記念して、バチカンは「奇跡」と宣言



    リンパ関連の病理学において、科学の発展により、近い将来、大きな進歩が見られるであろうことは予想できますが、しかし、今のところ、効果的な治療法は見つかっていないのが現状です。そこで、現代医学の世界とは離れて、以下の現実にあった例を紹介しますが、これは世界的に非常に注目を集めた「出来事」でした。


    20004月、当時のローマ教皇ヨハネパウロ2世の了解のもとに、バチカンは、リンパ浮腫の超自然的な治癒を行ったことで知られていたポーランド出身の修道女ベアタ・ソル・ファウスティーナを、聖人に列することを決めました。このファウスティーナという修道女は、生前、非常に敬虔な信仰心を持ち、時折、キリストと会話をしたことでも知らせていますが、「奇跡的な出来事」として知られているのは、その死後に起きました。アメリカ合衆国のモーリーン・ディガンという女性が、原発性のリンパ浮腫に侵されていましたが、この修道女の墓の前で祈ることによってそれが治癒した、というものでした。この奇跡的な治癒は、その後、バチカンにおいて、何年もの間あらゆる調査が行われ、また5人のそれぞれ独立した専門医によっても認められました。説明のできないこの治癒は、科学分野とカトリック・キリスト教世界において、まさに奇跡として語られています。

    さらなる情報はこちら:



    バチカンの公式ウェブサイト:

    グラスゴー大学の公式ウェブサイト(英語):
    http://www.gla.ac.uk/services/catholicchaplaincy/divinemercy/miracles/themiracleofmaureendignan/


    ドキュメンタリー: モーリーン・ディガンのストーリー(英語)



    ドキュメンタリー: 「オーシャンオブマーシー(神の慈悲の海)」(英語)

    新聞記事:

    ワシントンポスト紙(英語):


    関連事項




    リンパ浮腫に対する治療に関する新しい専門用語についての注意




    医学においてどの分野がリンパ浮腫を診断、あるいは、どの分野がリンパ浮腫と関連すべきか




    スペインにおける子供のリンパ浮腫にまつわる障害度の認識を、迅速に行うための手続き




    スペイン、ガリシア州ポンテベドラ県議会作成のリンパ浮腫に関するガイド





    国際的な病理学の分類における、リンパ浮腫という病気の定義




    静脈瘤リンパ浮腫とはどういうものか




    なぜ「蝶」の絵がリンパ浮腫治療のシンボルなのか




    圧力をかけるマッサージで気をつけること




    スペインにおけるリンパ浮腫の患者あるいは可能性のある人用のブレスレットおよびペンダント




    自動車および列車での旅行についてのアドバイス




    飛行機での旅行についてのアドバイス



    リンパ浮腫の患者であることの医療従事者への知らせ




    リンパ浮腫の患者に対する心理的サポート




    リンパ浮腫の発症

    および有病率に関する情報








    世界人口における


    リンパ浮腫の発症および有病率





    原発性リンパ浮腫

    発症と有病率






    ヨーロッパ

    リンパ浮腫の発症と有病率







    イギリス

    リンパ浮腫の発症と有病率







    スペイン

    リンパ浮腫の発症と有病率
















         Traducción / Translation












    miércoles, 24 de febrero de 2016

    PETICIÓN MUNDIAL DE FIRMAS PARA EL RECONOCIMIENTO DEL DÍA INTERNACIONAL DE LINFEDEMA



    Se está llevando a cabo una petición para  el reconocimiento del Día Mundial del Linfedema. Lanzamos desde aquí una invitación cada uno de vosotros para suscribir esta petición.

    En el texto de la petición se puede leer de forma resumida lo siguiente:

    ¿Porque necesitamos de un día del Linfedema?

    Es conocido la gran atención que hay en la batalla contra el cáncer. Sin embargo, el público en general nunca ha oído hablar de linfedema. Algo que puede surgir tras los tratamientos del cáncer.

    Oímos hablar poco de niños que nacen con malas formaciones linfáticas o aquellos que heredan el linfedema. Hay cierto silencio sobre la cuestión de los veteranos heridos de guerra, víctimas civiles y otras personas que sufren de linfedema debido a trauma físico o como resultado de intervenciones quirúrgicas. Muchos afectados lo sufren solos.También bastantes médicos permanecen sin formación sobre esta enfermedad y se subestima el impacto devastador que la misma tiene sobre la calidad de vida de una persona. Muchos enfermos permanecen sin el cuidado terapéutico necesario. Y esta tragedia es agravada cuando un gobierno y aseguradoras privadas de salud niegan la cobertura a pacientes, aún cuando hay tratamientos universalmente reconocidos para esta enfermedad.

    La Organización Mundial de Salud estima que más de 150 millones de personas en el mundo tienen linfedema secundario, mientras el Instituto Nacional de Salud Norteamericano (NIH), afirma que la incidencia de linfedema primario podrá ser tan alta como 1 en 300 nacidos.

    De los 1,4 mil millones de personas en 73 países amenazados por linfedema filariásico, también conocida como elefantiasis, 120 millones están actualmente infectadas y 40 millones de estos pacientes, están desfigurados e incapacitados por la enfermedad.

    Los centros para el Control y Prevención de Enfermedades norteamericanos, (CDC) advierten que la incidencia de linfedema secundario entre sobrevivientes de cáncer está entre 20-40%.
    Se estima que hay  10 millones de personas afectadas de Linfedema en Estados Unidos, de acuerdo con la Universidad de Stanford. Esto representa más americanos de los que padecen SIDA, enfermedad de Parkinson, distrofia muscular, esclerosis múltiple y ALS-esclerose lateral amiotrófica.

    Por último referimos que, el proceso contínuo de enfermedades afectadas por el sistema linfático incluye enfermedades cardíacas, SIDA, diabetes, artritis reumatoide, y metástasis de cánceres.
      
    Se puede aún leer, en el texto de la petición...

    El mensaje  es claro:

    "Linfedema y las enfermedades linfáticas están listas para asumir su lugar como prioridad internacional."

    Los días de ser una condición invisible acabaron. Juntos anunciamos el 6 de Marzo como Día Mundial del linfedema.

    Únete a este movimiento firmando el siguiente enlace:

    Vamos a mostrar que todos los países a nivel mundial apoyan esta causa. LE & RN y sus miembros internacionales están invitando a los pacientes, sus familiares y amigos, abogados, políticos y profesionales de la salud de todos los países para hacer oír sus voces al firmar la petición para reconocer el Día Mundial Linfedema.

























     PINCHA SOBRE TEXTO 
    PARA VER INFORMACIÓN SOBRE 
    INCIDENCIA Y PREVALENCIA 
    DEL LINFEDEMA
















    CAMPAÑA DE LINFEDEMA



    Para una concienciación global se está pidiendo a la 
    OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
    que nombre: 
    "LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS" 
    como campaña para el Día Mundial de la Salud 



    KATHY BATES
    ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA



    FIRMA LA PETICIÓN AQUI