lunes, 10 de diciembre de 2012

COMIDA DE FRATERNIDAD PARA DESPEDIDA DEL AÑO

Se ha organizado una "Comida de Fraternidad" en Santiago para los socios, familiares y amigos de la AGL. Esta es una buena ocasión para conocerse entre todos, así como un buen motivo para celebrar la despedida del año.
La comida tendrá lugar el sábado día 15 de diciembre a las 13:30 horas en el Hotel Congreso de Santiago de Compostela. Se decidió Santiago por ser el punto más céntrico desde las distintas provincias. El plazo de inscripción termina el martes día 11 de diciembre.

























 PINCHA SOBRE TEXTO 
PARA VER INFORMACIÓN SOBRE 
INCIDENCIA Y PREVALENCIA 
DEL LINFEDEMA
















CAMPAÑA DE LINFEDEMA



Para una concienciación global se está pidiendo a la 
OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
que nombre: 
"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS" 
como campaña para el Día Mundial de la Salud 



KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA



FIRMA LA PETICIÓN AQUI





miércoles, 21 de noviembre de 2012

O CERMI Galicia únese á gran marcha convocada en Madrid para defender os dereitos da discapacidade




O vindeiro 2 de decembro, a partir das 12 horas, o movemento asociativo da discapacidade viaxa a Madrid para percorrer o centro da capital convocado nunha gran marcha polos dereitos, inclusión e benestar a salvo.

#SOSdiscapacidad é o hashtag co que se pode seguir esta gran convocatoria a través da rede social Twitter
O Comité de Entidades de Representantes de Persoas con Discapacidade en Galicia (CERMI Galicia) únese á gran marcha en Madrid, convocada polo movemento social da discapacidade, representado polo CERMI Estatal, para defender os dereitos das persoas con discapacidade e as súas familias.
No marco do Día Internacional e Europeo das Persoas con Discapacidade, e baixo o lema ‘SOS Discapacidade – Dereitos, Inclusión e Benestar a Salvo’, esta gran marcha pola discapacidade, que será o próximo día 2 de decembro polas rúas céntricas da capital, a partir de las 12 horas, contará coa participación de milleiros de persoas con discapacidade ea s súas familias, ademais de persoas voluntarias, profesionais e simpatizantes, que se concentrarán para unirse ante a inquietante situación que atravesan, agravada pola crise e as decisións políticas de regresión de dereitos e de debilitación do precario nivel de cohesión e protección sociais alcanzados por España.
Con este acto cívico, o CERMI pedirá, a través de la lectura dun manifesto, evitar o colapso dos sistemas e dispositivos de promoción e protección das persoas con discapacidade e as súas familias.
Esta estratexia activa de contestación ‘SOS Discapacidade’ manterase mentres perdure o máis agudo desta crise, iniciando nas vésperas do Día Internacional e Europeo das Persoas con Discapacidade, en defensa da inclusión, os dereitos e a cidadanía.
O CERMI é a plataforma unitaria estatal de representación das persoas con discapacidade que na sociedade civil engloba a máis de 7.000 asociacións e entidades, que traballa para lograr unha inclusión plena dunha realidade presente no 10% da poboación, os máis de catro millóns de persoas con discapacidade que hai en España. O obxectivo é conseguir o recoñecemento dos dereitos e a plena cidadanía e igualdade de oportunidades deste grupo social.

COGAMI forma parte do Cermi Galicia dende o ano 1999.

























 PINCHA SOBRE TEXTO 
PARA VER INFORMACIÓN SOBRE 
INCIDENCIA Y PREVALENCIA 
DEL LINFEDEMA
















CAMPAÑA DE LINFEDEMA



Para una concienciación global se está pidiendo a la 
OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
que nombre: 
"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS" 
como campaña para el Día Mundial de la Salud 



KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA



FIRMA LA PETICIÓN AQUI





martes, 30 de octubre de 2012

UN LINFEDEMA PARA LOS ALTARES

Aunque la ciencia nos pronostica para el futuro no muy lejano grandes avances hacia la resolución de las patologías linfáticas, hasta el momento no se conoce ningún tratamiento definitivo. Sorprendente es pues el siguiente hecho que en su día llamó la atención a nivel mundial.

El suceso ocurrió el 30 de abril del 2000 cuando por mediación del Papa Juan Pablo II, el Vaticano canoniza la Beata Sor Faustina reconociendo la curación sobrenatural de un linfedema. El caso de la norteamericana Maureen Digan, nacida con Linfedema Primario (Síndrome de Milroy), fue aceptado después del reconocimiento de 5 médicos especialistas y varios años de intensa investigación eclesiástica, como una curación inexplicable para la ciencia y milagrosa para la iglesia.  

Para más información sobre los protagonistas:
http://www.vatican.va/news_services/liturgy/saints/ns_lit_doc_20000430_faustina_sp.html

























 PINCHA SOBRE TEXTO 
PARA VER INFORMACIÓN SOBRE 
INCIDENCIA Y PREVALENCIA 
DEL LINFEDEMA
















CAMPAÑA DE LINFEDEMA



Para una concienciación global se está pidiendo a la 
OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
que nombre: 
"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS" 
como campaña para el Día Mundial de la Salud 



KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA



FIRMA LA PETICIÓN AQUI





jueves, 25 de octubre de 2012

PRECAUCIÓN CON LA PRESOTERAPIA - PRECAUTIONS WITH INTERMITTENT PNEUMATIC COMPRESSION THERAPY

Extracto sobre la presoterapia publicado en la guía “Wound and Lymphedema Management (Tratamiento de heridas y linfedema ) 
La guía dice en el apartado 6.9.2 que la compresión neumática intermitente mediante bomba secuencial, si es prescrita, se debe utilizar con precaución y bajo estricta supervisión. También expone que Presiones altas inadecuadas e intervalos variables de tiempo deben ser estrechamente monitorizados. Asimismo advierte que el uso de bombas neumáticas sin el añadido recurso del DLM (Drenaje Linfático Manual) y la falta de vaciado previo del exceso de linfa del abdomen y tórax, puede dar lugar a daño linfático adicional así como hinchazón en la zona pélvica, genitales y extremidad opuesta.

























 PINCHA SOBRE TEXTO 
PARA VER INFORMACIÓN SOBRE 
INCIDENCIA Y PREVALENCIA 
DEL LINFEDEMA
















CAMPAÑA DE LINFEDEMA



Para una concienciación global se está pidiendo a la 
OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
que nombre: 
"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS" 
como campaña para el Día Mundial de la Salud 



KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA



FIRMA LA PETICIÓN AQUI