El 6 de marzo se
celebró el Día de Linfedema en España y a nivel internacional en numerosos
países.
En Glaicia se llevó a
cobo en Vilagarcia de Arousa (Sede Central de la Asociación Galega de Linfedema)
la lectura del Manifiesto Nacional de la Federación Española de
Linfedema-FEDEAL, donde se solicitaba entre otros:
- La creación de Unidades de Linfedema Multidisciplinares reales en todos los hospitales de referencia.
- La formación de profesionales sanitarios en el manejo de linfedema a través de la Sanidad Pública.
- Acceso igualitario y sin discriminación a todos los enfermos, tanto Linfedemas Primarios como Linfedemas Secundarios.
- El suministro de prestaciones ortoprotésicas para linfedemas gratuitas a través de la Seguridad Social, como parte esencial del tratamiento de una enfermedad crónica y progresiva.
- El suministro de pomadas cutáneas a través de la Seguridad Social como elemento indispensable para evitar complicaciones dermatológicas graves y mantenimiento de la enfermedad.
- El acceso de Tratamiento de Mantenimiento clínico regular a través de la Sanidad Pública. En estos momentos muchos afectados se tienen que financiar su propio tratamiento.
- La publicación de de una Guía de Práctica Clínica común para todo el territorio nacional, actualizada y siguiendo los consensos internacionales y con la colaboración de la representación nacional de pacientes –FEDEAL.
- El ajuste de normas para el reconocimiento de grados de Minusvalías y Discapacidad para linfedema por parte de Sanidad y distintas administraciones.
Al acto asistió
numeroso público y con la participación de personalidades públicas y
representantes de distintas organizaciones.
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INCIDENCIA Y PREVALENCIA
DEL LINFEDEMA
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CAMPAÑA DE LINFEDEMA
Para una concienciación global se está pidiendo a la
OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
que nombre:
"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS"
como campaña para el Día Mundial de la Salud
KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA