sábado, 14 de julio de 2012

ASISTENCIA DE FEDEAL A LA IV CONFERENCIA DE LA ILF - INTERNATIONAL LYMPHEDEMA FRAMEWORK - ASSISTANCE OF FEDEAL (THE SPANISH FEDERATION OF LYMPHEDEMA ASSOCIATIONS) TO THE IV ILF CONFERENCE


Los días 28, 29, y 30 de Junio se celebró en la ciudad francesa de Montpellier, el 4º Congreso Internacional de Linfedema. En el evento participaron más de 30 países, siendo igualmente numerosa la asistencia de público procedente de todo el mundo
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FEDEAL, Federación Española de Linfedema, que agrupa las entidades nacionales LINFACAT-Cataluña, ADPLA-Aragón, ACVEL-Valencia, ADELPRISE-País Vasco, ADELPRISE SEVILLA-Andalucía y AGL-Galicia, estuvo presente en esta importante cita. Los países participantes fueron entre otros: Estados Unidos, Suecia, Países Bajos, India, Canadá, Japón, Australia, Francia, Israel, España, etc.



El evento se celebró en el gran auditorio de la ciudad y los organizadores dividieron las ponencias en numerosas intervenciones simultáneas. Prestigiosos especialistas de renombre tomaron parte en los distintos actos y, asimismo se habilitaron unos espacios para la exposición por parte de las casas comerciales, para mostrar las innovaciones en cuanto a material diseñados para el tratamiento y mantenimiento de la patología linfática.



 Joana Pradas Abad - Presidenta de FEDEAL


La Federación Española FEDEAL acudió con dos representantes en nombre de las asociaciones españolas de linfedema que hay a nivel Nacional. La delegación española expuso tres puntos de relevante interés:


  1. La situación actual de los afectados de linfedema en la Sanidad Pública Española.
  2. Las contradicciones de los actuales protocolos internacionales de linfedema.
  3. Finalmente y recibido con un gran respaldo por parte de las demás delegaciones internacionales participantes, se propuso la petición de solicitud a la OMS/WHO de la proclamación del Día Internacional de Linfedema.

Para nuestros participantes, las conclusiones finales observadas se resumen en los siguientes puntos: 


1/ La urgente necesidad de acuerdos internacionales para un protocolo común.

2/ La importancia que el enfermo y la unión de pacientes tiene en el avance hacia un mejor tratamiento e investigación de la enfermedad.

3/ La necesidad de los distintos gobiernos de adaptar sus sistemas sanitarios para atender el linfedema y la especialización de profesionales que atienden esta condición.

4/ Que existe un gran interés por parte de la industria para seguir aportando nuevos materiales y elementos necesarios para la atención de esta patología.

5/ No hubo interés por parte de los organizadores del Congreso en apoyar la iniciativa de FEDEAL para la proclamación de un día internacional de linfedema.


El congreso finalizó con una cena de gala donde se entregaron obsequios a distintas personalidades destacadas del mundo de la linfología.



























 

viernes, 29 de junio de 2012

Cartel informativo de la asociación.

Ponemos a vuestra disposición el cartel informativo que estamos utilizando para dar a conocer la Asociación. Podréis encontrarlo en centros médicos, farmacias, centros públicos relacionados con la sanidad.
Si eres de Galicia y no has visto el cartel en tu centro médico, farmacia o lugar público de encuentro, te agradeceríamos mucho que imprimas una copia del cartel y pidas permiso al responsable para su colocación.
Gracias a este gesto, podremos contactar, aconsejar y poner en contacto a más gente con esta enfermedad tan frecuente y sin embargo, tan poco conocida por su falta de diagnóstico.


Click en la imagen para descargar (Tamaño A4)

Necesitas uno más grande?, contacta con nosotros!

Para imprimir el cartel, haz click en la imagen, cuando se abra, haz click con el boton derecho del ratón y guardalo en tu ordenador (guardar imagen como...), luego imprímelo ajustandolo al tamaño que necesites. Si tienes Windows, solo tienes que darle al botón de la derecha sobre la imagen, escoger imprimir y seguir el asistente. Te recomendamos el tamaño A4 que es el más económico. Imprimelo en blanco y negro o en color, es indiferente, lo que importa es que esté en un lugar visible. Gracias! 



























martes, 26 de junio de 2012

Afectados por linfedema denuncian que no reciben tratamiento adecuado en la sanidad española

La Federación Española de Asociaciones de Linfedema (Fedeal) criticó este martes que los afectados por dicha enfermedad no reciben un tratamiento adecuado en el Sistema Nacional de Salud.
Provocada por un fallo prolongado en el sistema linfático, esta patología genera inflamación de los tejidos, derivada del exceso de fluidos (el sistema no drena correctamente) y de la consiguiente falta de oxigenación.
Los pacientes sienten una gran pesadez en el miembro afectado por la hinchazón y tienen problemas de movilidad, con lo que necesitan drenajes linfáticos continuados dentro del tratamiento.
Si la enfermedad no se ataja y la inflamación empeora, el paciente pierde el bello cutáneo, le ocurren cambios en las uñas y su piel se vuelve gruesa, con pliegues muy grandes y úlceras (elefantiasis).
Según Fedeal, en todas las comunidades autónomas existen afectados de linfedema que no están diagnosticados o que lo son de forma tardía, muchos no reciben una información correcta sobre su dolencia, hay largas listas de espera y se dan problemas para acceder a un tratamiento intensivo que incluya el necesario mantenimiento. Por ello, muchos enfermos se ven forzados a costearse su propia atención médica.
Así se recoge en un manifiesto que Fedeal presentará en el congreso que la International Lynphedema Framework celebra en la ciudad francesa de Montpellier.
Allí reivindicará un tratamiento universal, la implantación de unidades especializadas, la realización de estudios e investigaciones y una revisión de los tratamiento perjudiciales.

Fuente: http://noticias.lainformacion.com/salud/occidentales/afectados-por-linfedema-denuncian-que-no-reciben-tratamiento-adecuado-en-la-sanidad-espanola_Qu79cjMaz4C8Hpe0mFyK81/