Los días 28, 29, y 30
de Junio se celebró en la ciudad francesa de Montpellier, el 4º Congreso
Internacional de Linfedema. En el evento participaron más de 30 países, siendo
igualmente numerosa la asistencia de público procedente de todo el mundo
.
.
FEDEAL, Federación
Española de Linfedema, que agrupa las entidades nacionales LINFACAT-Cataluña,
ADPLA-Aragón, ACVEL-Valencia, ADELPRISE-País Vasco, ADELPRISE SEVILLA-Andalucía
y AGL-Galicia, estuvo presente en esta importante cita. Los países participantes fueron entre otros: Estados Unidos, Suecia, Países Bajos, India, Canadá, Japón, Australia, Francia, Israel, España, etc.
El evento se celebró en
el gran auditorio de la ciudad y los organizadores dividieron las ponencias en
numerosas intervenciones simultáneas. Prestigiosos especialistas de
renombre tomaron parte en los distintos actos y, asimismo se habilitaron unos
espacios para la exposición por parte de las casas comerciales, para mostrar las
innovaciones en cuanto a material diseñados para el
tratamiento y mantenimiento de la patología linfática.
Joana Pradas Abad - Presidenta de FEDEAL
La Federación Española FEDEAL
acudió con dos representantes en nombre de las asociaciones españolas de linfedema que hay a nivel Nacional.
La delegación española expuso tres puntos de relevante interés:
- La situación
actual de los afectados de linfedema en
- Las
contradicciones de los actuales protocolos internacionales de linfedema.
- Finalmente y recibido con un gran respaldo por parte de las demás delegaciones internacionales participantes, se propuso la petición de solicitud a la OMS/WHO de la proclamación del Día Internacional de Linfedema.
Para nuestros
participantes, las conclusiones finales observadas se resumen en los siguientes
puntos:
1/ La urgente necesidad de acuerdos internacionales para un protocolo común.
2/ La importancia que el enfermo y la unión de pacientes tiene en el avance hacia un mejor tratamiento e investigación de la enfermedad.
3/ La necesidad de los distintos gobiernos de adaptar sus sistemas sanitarios para atender el linfedema y la especialización de profesionales que atienden esta condición.
4/ Que existe un gran interés por parte de la industria para seguir aportando nuevos materiales y elementos necesarios para la atención de esta patología.
1/ La urgente necesidad de acuerdos internacionales para un protocolo común.
2/ La importancia que el enfermo y la unión de pacientes tiene en el avance hacia un mejor tratamiento e investigación de la enfermedad.
3/ La necesidad de los distintos gobiernos de adaptar sus sistemas sanitarios para atender el linfedema y la especialización de profesionales que atienden esta condición.
4/ Que existe un gran interés por parte de la industria para seguir aportando nuevos materiales y elementos necesarios para la atención de esta patología.
El congreso finalizó
con una cena de gala donde se entregaron obsequios a distintas personalidades
destacadas del mundo de la linfología. Los comensales aprovecharon los últimos
instantes para compartir información y experiencias sobre linfedema,
concluyendo la velada con un interés unánime de ver dentro de dos años la
celebración del V Congreso Internacional
de la ILF.
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INCIDENCIA Y PREVALENCIA
DEL LINFEDEMA
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CAMPAÑA DE LINFEDEMA
Para una concienciación global se está pidiendo a la
OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
que nombre:
"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS"
como campaña para el Día Mundial de la Salud
KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA
