SANTIAGO 12 de xuño do 2004
«Buscamos máis prestacións na
sanidade pública galega»
El cronómetro | Juan Manuel Lameiro
Este veciño de Vilagarcía xestiona nas últimas semanas en Compostela a
legalización dunha asociación para doentes dun mal moi penoso
Esta entidade tentará informar, dar apoio e exercer presión perante as
administracións na procura dunha mellor asistencia: «Buscamos máis
prestacións na sanidade pública galega, porque agora a situación é moi
diferente e hai casos sen un tratamento axeitado. Queremos ter as mesmas
oportunidades que os afectados en países como Alemaña», afirma Juan
Manuel.
-É unha doenza progresiva e discapacitante, que consiste nunha inchazón
crónica nunha ou en varias partes do corpo. De non haber un bo tratamento
médico as consecuencias poden ser desastrosas e irreversibles, con
desfiguracións tremendas, casos de elefentiasis e, o peor de todo: tumores
malignos en membros afectados por linfedema crónico. Unha parte mínima
dos casos son conxénitos; o resto poden ter como causa unha operación,
sobre todo dun tumor de mama, un melanoma ou na rexión pélvica;
tratamentos de radioterapia, un accidente, unha parálise dun membro, ou
unha insuficiencia venosa crónica, entre outras.
-¿Son moitos os afectados? -Descoñecemos que haxa estudos galegos,
mesmo en España. No entanto, se aplicamos o resultado de investigacións
internacionais, calculamos que pode haber uns 54.000 casos nunha
poboación como a galega.
-¿Que buscan mellorar na asistencia que presta a sanidade galega? -
Queremos que aquí haxa especialistas en linfodrenaxe e noutras técnicas
que axuden aos afectados, sobre todo aos máis novos, pois hai algúns que
teñen que ir fóra para se tratar das dores e problemas deste mal.
Fuente:http://www.xunta.es/linguagalega/arquivos/Celga3_unidade2_texto1.pdf
Artículos relacionados que le pueden interesar:
(Pincha sobre el texto)
- PULSERAS Y COLGANTES DE AVISO MÉDICO - INDICATIVOS DE ALERTA MÉDICA
INCIDENCIA Y PREVALENCIA
DEL LINFEDEMA
(pincha sobre el texto)
