La Asociación Gallega de Linfedema, Lipedema, Insuficiencia Venosa Crónica y Otras Patologías Vasculares Periféricas (AGL) mantuvo este mes una reunión telemática con la gerencia del SERGAS con el fin de trasmitirles las mejoras necesarias en el sistema de salúde público gallego a favor de las persoas que viven y sufren con estas patologías.
Estas son las reclamaciones trasladadas por AGL al Servicio Gallego de Salud – SERGAS:
- Necesidad de centros o unidades multidisciplinares de referencia de linfedema y lipedema. En la actualidad los pacientes con linfedema y lipedema tienen que desprazarse fuera de Galicia para realizar una intervención quirúrgica. Un centro especializado contaría con profesionais que realizarían las intervencións dentro de nuestra comunidad, evitando desprazamientos a los que hoy en día están obrigados.
- Necesidad de formación y reciclaje de los profesionales de fisioterapia especializada en linfedema e lipedema.
- Necesidad de divulgación de información de linfedema y lipedema desde el Servicio de Atención Primaria para el diagnóstico precoz.
- Necesidad de la inclusión del lipedema en el Catálogo Ortoprotésico.
- Necesidad de un Protocolo para los actuales Servicios de Linfedema y Lipedema en todas as áreas sanitarias.
Según datos de la Sociedad Española de Angiología y Cirugía Vascular, se estima que más de 900.000 personas en España padecen linfedema, y en Galicia cerca de 50.000. Datos más recientes doblan estas cifras. Lea aquí más información sobre la incidencia de Linfedema a nivel de España, Europa y a nivel Mundial.
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DEL LINFEDEMA
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CAMPAÑA MUNDIAL
Para una concienciación global se está pidiendo a la
OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
que nombre:
"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS"
como campaña para el Día Mundial de la Salud
KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA
