En el Día Mundial de las Enfermedades Raras, recordamos que el linfedema primario es una enfermedad rara o poco frecuente.
En muchas
personas, se desconoce por qué el sistema linfático no se
desarrolla correctamente desde el nacimiento, lo que genera
incertidumbre y retrasa el diagnóstico.
Por eso, la
investigación es esencial: para comprender mejor su origen, mejorar
el diagnóstico y avanzar en una atención más adecuada.
Investigar
hoy es cuidar el mañana.
ASOCIACIONES ESPAÑOLAS DE LINFEDEMA
