La Asociación Gallega del Linfedema (AGL) apoyó la iniciativa de la asociación francesa «Vivre Mieux le Lymphoedème» (AVML), y su homóloga con la que comparte los objetivos de sensibilizar a la sociedad y mejorar la calidad de vida de las personas con linfedema. La reunión entre la AGL y la representante de la AVML, Delphine, tuvo lugar el martes, 26 de mayo, a las 11:30 horas, en la plaza del Obradoiro de Santiago de Compostela, en un espacio dedicado al intercambio de experiencias y al fortalecimiento de los lazos de colaboración entre ambas asociaciones.
Delphine
es cuidadora en el Hospital Marcy de Metz y lleva más de diez años
conviviendo con el linfedema. Actualmente ocupa el cargo de directora
regional de Alsacia-Lorena de la AVML y es responsable nacional de
comunicación de la asociación. Comprometida con la lucha por dar a
conocer la realidad de las personas que padecen esta afección, y en
particular la de los niños afectados, decidió embarcarse en un reto
personal y solidario: recorrer 200 kilómetros del "Camino de Santiago" en diez días.
A través de esta aventura, Delphine
pretende sensibilizar a la sociedad sobre el linfedema, una
enfermedad crónica e incapacitante que sigue siendo en gran medida
desconocida y que afecta significativamente a la calidad de vida de
quienes la padecen, con un impacto especial en los jóvenes.
Paralelamente al reto físico, se puso en marcha una campaña de
recaudación de fondos para ayudar a los niños con linfedema a
través de AVML.
AGL
destaca la importancia de forjar redes de colaboración con
asociaciones de otros países: cuando AGL se enteró de esta
iniciativa, se puso en contacto con Delphine para conocer más
detalles sobre el proyecto y concertar una reunión.
Entre
los objetivos del proyecto se encuentran: sensibilizar sobre el
linfedema y sus consecuencias; dar visibilidad a los niños afectados
por esta afección, así como recaudar fondos para su atención.
«Este reto es mucho más que un viaje. Es una forma de convertir mi lucha personal en acciones concretas para ayudar a otros niños y familias», en palabras de Delphine, de AVML.
REFERENCIAS:
Confederación Galega de Persoas con Discapacidade | COGAMI
Diario Compostela (Periódico Digital)
Asociación Vivre Mieux le Lymphoedéme
