El
pasado 28 de Junio, LINFACAT (Associació Catalana d´afectats de Linfedema)
y AGL (Asociación
Galega de Linfedema), en representación de FEDEAL (Federación Española de Asociaciones de Linfedema),
presentaron en Montpellier (Francia), con motivo de la celebración del Congreso
Internacional de Linfedema (International Lymphoedema Framework), su manifiesto
reivindicativo para solicitar que los pacientes españoles con linfedema reciban
un tratamiento “universal sin discriminación por razón de residencia”. Y es que,
como se recuerda desde estas asociaciones, en todas las comunidades autónomas
conviven numerosos pacientes sin diagnosticar; en Galicia podríamos estar
hablando de unas 55.000 personas afectadas.
El
denominado linfedema primario, ocurre cuando el sistema de conductos y/o
ganglios linfáticos de una zona tiene dificultades o directamente es incapaz de
transportar las proteínas grandes y otras moléculas para ser absorbidas de nuevo
por el sistema venoso. El linfedema secundario, es consecuencia de una cirugía o
una radioterapia que hayan requerido la extirpación o la radiación de los
ganglios linfáticos, provocando una posterior anomalía en el proceso de drenaje.
En ambos casos la consecuencia es la hinchazón de alguna parte del cuerpo. El no
tratamiento o un tratamiento incorrecto de la enfermedad, puede derivar a la
elefantiasis.
AGL
trabaja desde el año 2004 intentando solucionar problemas como son que muchos enfermos de linfedema no reciben información correcta sobre la enfermedad, que hace
falta especializar los profesionales sanitarios públicos que atienden esta
patología, que se suministre las prestaciones ortoprotésicas necesarias para
contener los edemas y que hay largas listas de espera para acceder a tratamiento,
con lo cual muchos pacientes se ven forzados a costearse su propia atención
médica.
Actualmente
AGL realiza una campaña para contactar con las más de 2.000 farmacias de toda
Galicia para informarles de la problemática de la enfermedad y proporcionarles
información destinada a asesorar a personas que puedan estar padeciendo esta
enfermedad tan extendida, y a la vez tan desconocida por su falta de
diagnóstico.
Para
más información, la Asociacion Galega de Linfedema pone a disposición su pagina
web www.LinfedemaGalicia.com donde encontrar información sobre la enfermedad, las diferentes conferencias que organizan por toda Galicia y
sus logros como colectivo.
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que nombre:
"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS"
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KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA
