LA FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE LINFEDEMA-FEDEAL DENUNCIA LA “DEFICIENTE
ATENCIÓN” DE LOS PACIENTES CON LINFEDEMA EN LA SANIDAD PÚBLICA
La entidad constata que el catálogo
ortoprotésico no refleja las prestaciones necesarias para cubrir todos los
linfedemas existentes (extremidades superiores, inferiores, tórax, abdomen,
etc.) y que los distintos tipos de linfedemas no son tratados correctamente.
“Los linfedemas primarios, catalogados dentro de las denominadas Enfermedades Raras, son discriminados y no reciben el tratamiento
adecuado o simplemente no lo reciben, y también existe una desatención a los
linfedemas secundarios de miembros inferiores causados por cáncer o por
traumatismos, puesto que no reciben el tratamiento adecuado para su patología”.
Fedeal denuncia asimismo que existe una
gran desigualdad en el acceso a los tratamientos y prestaciones del SNS en
función de la comunidad autónoma donde viva el afectado. Un ejemplo son las prendas ortoprotésicas necesarias para la contención del linfedema, mientras en unas autonomías los pacientes deben aportan un porcentaje del coste, en otras no le cuesta nada al paciente. Asimismo, en algunas autonomías los usuarios se ven obligados a hacer un desembolsar total previo por sus prendas ortoprotésicas, esperando luego meses para un reembolso, mientras que en otras esto no existe. Fedeal considera que las prendas ortoprotésicas para linfedema deben
equipararse a los tratamientos crónicos farmacológicos y tener el mismo acceso y financiación que tienen otras enfermedades crónicas.
De
igual modo la Federación considera necesario que todos los hospitales cuenten
con Unidades de Linfedema “reales” y dispongan de camas hospitalarias para los
casos graves, como el linfedema grado 3 o la elefantiasis, que pueden requerir
ingreso para su tratamiento.
El linfedema es una enfermedad grave de
evolución lenta, considerada una de las patologías más discapacitantes en las principales áreas de la vida de las
personas afectadas.
Fuente:http://www.redaccionmedica.com/secciones/pacientes/fedeal-denuncia-la-deficiente-atencion-de-los-pacientes-con-linfedema-en-la-sanidad-publica-3769
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DEL LINFEDEMA
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CAMPAÑA DE LINFEDEMA
Para una concienciación global se está pidiendo a la
OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
que nombre:
"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS"
como campaña para el Día Mundial de la Salud
KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA
Publicado en www.LinfedemaGalicia.com. El texto puede estar sujeto a derechos de autor.
