DÍA MUNDIAL DEL LINFEDEMA, 6 DE MARZO
250 millones de personas en todo el mundo viven con linfedema. Una enfermedad INVISIBLE para muchas personas.
El linfedema no es solo hinchazón. Es una
enfermedad CRÓNICA, PROGRESIVA y, en muchos casos, DISCAPACITANTE
que afecta a la vida física, emocional y social de quienes la
padecen.
La FALTA DE CONCIENCIACIÓN a menudo hace que no se
reconozca su verdadero grado de discapacidad, lo que retrasa el
diagnóstico y el tratamiento.
Hoy, 6 de marzo, Día Mundial del
Linfedema, desde FEDEAL / AGL recordamos que:
- El linfedema primario merece la misma dignidad y atención que cualquier otra enfermedad.
- La investigación es urgente.
- La formación y la empatía de los profesionales sanitarios es fundamental.
- Necesitamos una estrategia nacional, porque el linfedema es igual en todas las comunidades autónomas.
- El diagnóstico precoz y un tratamiento digno y accesible son fundamentales.
- Porque nadie es inmune a desarrollar linfedema. MAÑANA PODRÍAS SER TÚ.
QUIENES SOMOS: LISTA DE LAS ASOCIACIONES ESPAÑOLAS DE LINFEDEMA
FEDEAL
FEDERACIÓN DE LINFEDEMA Y LIPEDEMA
(ESPAÑA)
