Junio ha sido designado Mes de Concienciación sobre el Lipedema, lo que brinda la oportunidad de aumentar la concienciación y hacer del lipedema una prioridad mundial. Muchas organizaciones de pacientes y sociedades médicas de todo el mundo pondrán en marcha campañas para educar a pacientes y profesionales sanitarios sobre esta afección.
El lipedema es una patología crónica y progresiva que consiste en una acumulación de células de grasa anormal afectando a la parte inferior del cuerpo y en ocasiones en los brazos, y que puede afectar al sistema circulatorio y al sistema linfático. Se suele dar en etapas de cambios hormonales y generalmente en mujeres. Sobre todo, se manifiesta en extremidades inferiores. Es dolorosa y en muchos casos provoca frustración en las pacientes ante la falta de información y de diagnóstico y tratamiento adecuado. Sus síntomas suelen confundirse con obesidad, celulitis u otras patologías linfáticas, y es una enfermedad bastante infradiagnosticada, por eso es muy importante darle visibilidad. La Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró el Lipedema una enfermedad en el año 2018.
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