domingo, 13 de septiembre de 2026

DÍA MUNDIAL DE LA SEPSIS 2026 - Linfedema Primario y Pediátrico - Linfedema Secundario - Insuficiencia Venosa Crónica – Lipedema - Campaña de Concienciación




El 13 de Septiembre se conmemora el Día de la Concienciación sobre la Sepsis. Esta iniciativa tiene como finalidad sensibilizar a la población acerca de la septicemia y favorecer la comprensión de su relación con trastornos como el linfedema, el lipedema, y la Insuficiencia Venosa Crónica. El conocimiento general sobre las enfermedades continúa siendo limitado, por lo que muchas personas desconocen los riesgos y las complicaciones asociados a las infecciones. Lea sobre el riesgo de celulitis infecciosa en linfedema AQUÍ.


Las alteraciones cutáneas, como la piel verrugosa, el eccema venoso y la fibrosis, pueden constituir puertas de entrada para los microorganismos. Asimismo, la estasis linfática y venosa puede favorecer la proliferación bacteriana y dificultar la eliminación de bacterias y toxinas. La celulitis infecciosa resultante, a su vez, puede deteriorar el sistema linfático y venoso. Por este motivo, uno de los objetivos fundamentales del tratamiento del linfedema, el lipedema, y de la insuficiencia venosa consiste en interrumpir este círculo vicioso. En este contexto, el tratamiento del edema crónico se reconoce ampliamente como una medida coadyuvante de la profilaxis antibiótica en pacientes con celulitis recurrente.



Diversos estudios han demostrado
que un control adecuado del edema se relaciona con una reducción significativa del riesgo de infecciones cutáneas. Además, la evidencia disponible respalda el uso de prendas de compresión como una intervención esencial para controlar la hinchazón y prevenir la progresión de la enfermedad hacia estadios avanzados. 


Se ha observado que la aplicación de la terapia de compresión reduce la incidencia de celulitis infecciosa y, en consecuencia, los costes sanitarios asociados a la atención hospitalaria y a los cuidados intensivos. La prevención de esta complicación requiere un abordaje interprofesional, y la evidencia indica que la Terapia Descongestiva Compleja (TDC) puede disminuir su frecuencia. En ausencia de un diagnóstico precoz y de un tratamiento adecuado del linfedema, el lipedema, y la insuficiencia venosa crónica, complicaciones dérmicas como la celulitis puede evolucionar hacia una infección bacteriana con diseminación al torrente sanguíneo y dar lugar a complicaciones muy graves, como la bacteriemia y la sepsis.




AVISO IMPORTANTE 

El Linfedema, el Lipedema, y la Insuficiencia Venosa Crónica son enfermedades crónicas y progresivas debido a una discapacidad orgánica. Su tratamiento clínico no es ni un tratamiento cosmético ni estético. El tratamiento del linfedema, el Lipedema, y la Insuficiencia Venosa Crónica es para controlar su avance, aliviar los síntomas, y evitar las posibles complicaciones. 

Para prevenir y evitar problemas graves asociados al tratamiento, como el posible desplazamiento del edema a zonas previamente no afectadas cuando se aplica la terapia de compresión para la reducción del volumen, los pacientes deben recurrir a terapeutas altamente especializados con experiencia. 

La cualificación profesional y la instrucción impartida a distancia en línea no son lo mismo que la instrucción práctica en directo en la formación clínica y la certificación de los terapeutas del linfedema, similar a todos los demás programas de formación en rehabilitación, medicina y cirugía, y especialmente para desarrollar las habilidades manuales necesarias para tratar unas enfermedades tan complejas.

Los pacientes deben igualmente tener un especial cuidado a la hora de elegir un "Centro Multidisciplinar de Referencia", ya que no todos los países o centros de referencia proporcionan las mismas opciones de tratamiento. La mejor elección es un centro de referencia que aplica la Terapia Descongestiva Compleja (TDC), que está reconocida como el tratamiento conservador "Estándar de Excelencia" para el linfedema.


REFERENCIAS

(Pincha sobre los textos para leér los artículos científicos)

LINFEDEMA (StatPearls)

LIPEDEMA (StatPearls)

INSUFICIENCIA VENOSA (StatPearls)

Modulation of Immunity by Lymphatic Dysfunction in Lymphedema

Vascular Changes and their implication in Lipedema

Deep Venous Thrombosis and Risk of Consequent Sepsis Event


CONFERENCIA  

Jornadas sobre Insuficiencia venosa Crónica



WORLD SEPSIS DAY 2026 - Pediatric and Primary Lymphedema - Secondary Lymphedema - Chronic Venous Insufficiency – Lipedema - Awareness Campaign

 



September 13 is observed as Sepsis Awareness Day. This initiative aims to raise public awareness about sepsis and promote understanding of its relationship to conditions such as lymphedema, lipedema, and chronic venous insufficiency. General knowledge about these diseases remains limited, so many people are unaware of the risks and complications associated with infections. Read about risks of infectious cellulitis in lymphedema HERE.


Skin changes, such as rough, wart-like skin, venous eczema, and fibrosis, can serve as entry points for microorganisms. Furthermore, lymphatic and venous stasis can promote bacterial proliferation and hinder the elimination of bacteria and toxins. The resulting infectious cellulitis, in turn, can further damage the lymphatic and venous systems. For this reason, one of the fundamental goals of treating lymphedema, lipedema, and venous insufficiency is to break this vicious cycle. In this context, the treatment of chronic edema is widely recognized as an adjunct to antibiotic prophylaxis in patients with recurrent cellulitis.


Several studies have shown that adequate control of edema is associated with a significant reduction in the risk of skin infections. Furthermore, the available evidence supports the use of compression garments as an essential intervention to control swelling and prevent disease progression. 


It has been observed that the use of compression therapy reduces the incidence of infectious cellulitis and, consequently, the healthcare costs associated with hospitalization and intensive care. Preventing this complication requires a multidisciplinary approach, and evidence suggests that Complete Decongestive Therapy (CDT) can reduce its frequency. In the absence of early diagnosis and appropriate treatment of lymphedema, lipedema, and chronic venous insufficiency, skin complications such as cellulitis can progress to a bacterial infection that spreads to the bloodstream and lead to very serious complications, such as bacteremia and sepsis. 




IMPORTANT NOTICE 

Lymphedema, Lipedema, and Chronic Venous Insufficiency are serious chronic and progressive diseases due to an organic disability. Their clinical management is neither a cosmetic nor an aesthetic treatment. The treatment of lymphedema, Lipedema, and Chronic Venous Insufficiency is to control their progression and alleviate the symptoms. 

To prevent and avoid serious complications associated with the treatment of lymphedema, such as the possible displacement of edema to previously unaffected areas when compression therapy is applied for volume reduction, patients should use highly specialized and experienced therapists. 

Professional qualification and instruction delivered remotely online are not the same as live hands-on practical instruction in the clinical training and certification of lymphedema therapists, similar to all other rehabilitation, medical, and surgical training programs, and especially for developing the necessary manual skills to treat a disease as complex as lymphedema. 

Patients should also take special care when choosing a "Multidisciplinary Center of Reference ", as not all countries and centers provide the same treatment options. The best choice is a center of reference that provides “Complete Decongestive Therapy (CDT)”, which is recognized as the “Gold Standard” conservative treatment. 


REFERENCES

(Click on the texts to read the research articles)

LYMPHEDEMA (StatPearls)

LIPEDEMA (StatPearls)

VENOUS INSUFFICIENCY (StatPearls)

Modulation of Immunity by Lymphatic Dysfunction in Lymphedema

Vascular Changes and their implication in Lipedema

Deep Venous Thrombosis and Risk of Consequent Sepsis Event



Symposium on Chronic Venous Insufficiency 2026





martes, 8 de septiembre de 2026

CONFERENCIA - Jornadas sobre Insuficiencia venosa Crónica organizadas por la Asociación AGL (Asociación Galega de Linfedema, Lipedema, Insuficiencia Venosa Crónica e outras Patoloxías Vasculares Periféricas) - Pontevedra - GALICIA



La Asociación AGL (Asociación Galega de Linfedema, Lipedema, Insuficiencia Venosa Crónica e outras Patoloxías Vasculares Periféricas) organiza unas jornadas sobre avances y estrategias en la Insuficiencia Venosa Crónica (IVC) en Galicia.


El evento será el vienres, 18 de septiembre, de 9:00 a 13:30 horas, en la Sala de Conferencias del edificio administrativo de la Xunta de Galicia de Pontevedra, situado en la rúa Benito Corbal, 47.



Para asistir a estas jornadas, con reconocimiento sanitario por la Consellería de Sanidad, es necesario inscribirse a través del siguiente enlace (La confirmación de asistencia será por estricto orden de inscripción hasta completar aforo): 

https://forms.gle/BetdHRNpD7QmdVZF7.


CONFERENCE - Symposium on Chronic Venous Insufficiency organized by the AGL Association (Galician Association for Lymphedema, Lipedema, Chronic Venous Insufficiency, and Other Peripheral Vascular Diseases) - Pontevedra - GALICIA (SPAIN)

 



The AGL Association (Galician Association for Lymphedema, Lipedema, Chronic Venous Insufficiency, and Other Peripheral Vascular Diseases) is organizing a conference on advances and strategies in Chronic Venous Insufficiency (CVI) in Galicia. The Conference has official health recognition granted by the Galician Regional Ministry of Health (Xunta de Galicia).




The event will take place on Friday, September 18, from 9:00 a.m. to 1:30 p.m., in the Conference Room of the Xunta de Galicia administrative building in Pontevedra, located at 47 Benito Corbal Street (GALICIA - SPAIN).






MES MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES VASCULARES 2026 - Enfermedad Vascular Orgánica - Enfermedad Venosa Crónica (EVC) - Insuficiencia Venosa Crónica (IVC) – Disfunción Linfática (Linfedema) - Directrices de Mejor Práctica - Asociación de Pacientes (Galicia -España)

 




Cada septiembre nos unimos a la campaña global para dar a conocer las enfermedades vasculares. Esta iniciativa busca dar visibilidad a estos padecimientos y ofrecer respaldo a quienes los contraen. Fomentar el conocimiento general sobre el sistema circulatorio y el cuidado de venas y arterias resulta clave para estimular el desarrollo científico de nuevas terapias, causas y métodos de prevención. De igual manera, dotar a los afectados y a sus entornos cercanos de herramientas formativas sobre la salud cardiovascular es fundamental para asegurar una mayor longevidad y bienestar.


Con motivo del Mes Mundial de las Enfermedades Vasculares, la Asociación AGL ha organizado dos actividades. La primera consiste en una conferencia sobre la insuficiencia venosa crónica, en la que participarán varios especialistas en esta patología. La segunda es una nueva Ruta Fluvial en Dragon Boat por el río Ulla, a su paso por Pontecesures. El objetivo principal de la Conferencia sobre la Insuficiencia Venosa Crónica es poner en común la experiencia y los conocimientos de los ponentes. La actividad está dirigida a profesionales y estudiantes de la salud, personas afectadas, y público general. La Jornada cuenta con reconocimiento sanitario otorgado por la Consellería de Sanidade (Xunta de Galicia). Por su parte, la Ruta Fluvial en Dragon Boat tiene como finalidad visibilizar el linfedema, el lipedema y la insuficiencia venosa crónica, así como contribuir a su prevención y mejora.






¿QUÉ ES UNA ENFERMEDAD VASCULAR?


El término enfermedad vascular hace referencia al conjunto de trastornos orgánicos y funcionales que afectan al sistema circulatorio, constituido por una extensa red de arterias y venas distribuida por todo el organismo. Aunque las personas de cualquier edad, sexo o grupo étnico pueden desarrollar enfermedades vasculares, determinados factores incrementan el riesgo de padecer alteraciones del sistema circulatorio. Entre estos factores se encuentran la edad, los antecedentes familiares, la obesidad, el sedentarismo, las características de la actividad laboral y determinadas enfermedades subyacentes.


Entre las enfermedades vasculares se incluyen la enfermedad venosa crónica (EVC), la insuficiencia venosa crónica (IVC), las enfermedades arteriales, los trastornos de la coagulación sanguínea —como la trombosis venosa profunda (TVP)—, la enfermedad de Raynaud y el linfedema, entre otras. Para obtener más información sobre las enfermedades vasculares, consulte AQUÍ.


¿CUÁLES SON LAS RECOMENDACIONES TERAPÉUTICAS?


El tratamiento de la enfermedad venosa crónica (EVC) debe orientarse al control de la hipertensión venosa y a la reducción del daño endotelial y de la inflamación derivados de esta alteración. Los trastornos venosos pueden abordarse mediante modificaciones del estilo de vida, intervenciones médicas conservadoras y, cuando está indicado, procedimientos quirúrgicos. Los fármacos, la terapia compresiva y el ejercicio pueden contribuir a mejorar la sintomatología; sin embargo, en determinados casos es necesario recurrir a tratamientos más intensivos para recuperar la salud y la funcionalidad venosas.


Los fármacos venoactivos, también denominados flebotónicos, constituyen un grupo heterogéneo de medicamentos de síntesis o derivados de plantas. Diversos ensayos clínicos han demostrado su eficacia para reducir el edema (C3) y aliviar los síntomas venosos —como pesadez, dolor, sensación de hinchazón, calambres, ardor y prurito— en los distintos estadios clínicos (C0s-C6s) de la enfermedad venosa crónica. Asimismo, numerosos estudios han evidenciado que estos fármacos favorecen la cicatrización de las úlceras venosas cuando se administran conjuntamente con terapia compresiva. Por ello, constituyen un componente relevante del tratamiento de las personas afectadas por esta enfermedad.


La terapia de compresión (TC) es una intervención terapéutica consolidada para el tratamiento de la enfermedad venosa crónica. Su mecanismo de acción consiste en ejercer una presión externa sobre las extremidades inferiores, con el fin de contrarrestar los efectos de la gravedad sobre el retorno venoso. De este modo, contribuye a evitar el incremento de la presión venosa y a reducir la tensión de la pared vascular. Además, la terapia compresiva favorece la circulación sanguínea en la parte inferior de las piernas, los tobillos y los pies. Se considera eficaz para aliviar el dolor y el edema asociados a alteraciones de la circulación, como la insuficiencia venosa crónica y las varices.


Tanto la enfermedad venosa crónica (EVC) como la insuficiencia venosa crónica (IVC) son afecciones frecuentes en la población general. Suelen manifestarse en las primeras etapas de la edad adulta y aumentan en prevalencia y gravedad con el envejecimiento. La frecuencia de estas enfermedades es mayor en los países occidentales. No obstante, debido al infradiagnóstico y al infratratamiento que persisten en numerosos países, no se dispone de registros actualizados de pacientes. En consecuencia, la prevalencia mundial de estas patologías se encuentra probablemente subestimada.


REFERENCIAS:

(Pinchar sobre los textos con el botón derecho para una traducción automática al Español)



WORLD VASCULAR DISEASE AWARENESS MONTH 2026 – Organic Vascular Disorders - Cronic Venous Disease (CVD) – Chronic Venous Insufficiency (CVI) - Lymphatic Dysfunction (Lymphedema) - Best Practice Guideline - Patient Association Awareness Campaign (Spain)

 



Every September, we join the global campaign to raise awareness about vascular diseases. This initiative aims to bring these conditions to the forefront and offer support to those affected by them. Promoting general knowledge about the circulatory system and the care of veins and arteries is key to fostering scientific progress in the development of new therapies, treatments, and prevention methods. Similarly, providing those affected and their loved ones with educational resources on cardiovascular health is essential to ensuring greater longevity and well-being.


To mark World Vascular Disease Month, the AGL Association has organized two events. The first is a conference on chronic venous insufficiency, featuring several specialists in this condition, and the second is a dragon boat river tour along the Ulla River as it flows through Pontecesures. The main objective of the Chronic Venous Insufficiency Conference is to share the speakers’ experience and knowledge. The event is aimed at healthcare professionals and students, those affected by the condition, and the general public. The Conference has official health recognition granted by the Galician Regional Ministry of Health. For its part, the Dragon Boat River Tour aims to raise awareness of lymphedema, lipedema, and chronic venous insufficiency, as well as to contribute to their prevention and treatment.






WHAT IS A VASCULAR DISEASE?


The term “vascular disease” refers to the range of organic and functional disorders that affect the circulatory system, which consists of an extensive network of arteries and veins distributed throughout the body. Although people of any age, gender, or ethnic group can develop vascular diseases, certain factors increase the risk of circulatory system disorders. These factors include age, family history, obesity, a sedentary lifestyle, occupational factors, and certain underlying medical conditions.


Vascular diseases include Chronic Venous Disease (CVD), Chronic Venous Insufficiency (CVI), arterial diseases, blood clotting disorders—such as Deep Vein Thrombosis (DVT)—Raynaud’s disease, and Lymphedema, among others. For more information on vascular diseases, click HERE.


WHAT ARE THE TREATMENT RECOMMENDATIONS?


The treatment of chronic venous disease (CVD) should be aimed at controlling venous hypertension and reducing the endothelial damage and inflammation resulting from this condition. Venous disorders can be managed through lifestyle modifications, conservative medical interventions, and, when indicated, surgical procedures. Medications, compression therapy, and exercise can help improve symptoms; however, in certain cases, more intensive treatments are necessary to restore venous health and function.


Venoactive drugs, also known as phlebotonics, constitute a heterogeneous group of synthetic or plant-derived medications. Various clinical trials have demonstrated their efficacy in reducing edema (Stage C3) and alleviating venous symptoms—such as heaviness, pain, a sensation of swelling, cramps, burning, and itching—across the various clinical stages (C0s–C6s) of chronic venous disease. Furthermore, numerous studies have shown that these drugs promote the healing of venous ulcers when administered in conjunction with compression therapy. Therefore, they constitute an important component of treatment for people affected by this disease.


Compression therapy (CT) is a well-established therapeutic intervention for the treatment of chronic venous disease. Its mechanism of action involves applying external pressure to the lower extremities to counteract the effects of gravity on venous return. In this way, it helps prevent an increase in venous pressure and reduces stress on the vascular wall. In addition, compression therapy promotes blood circulation in the lower legs, ankles, and feet. It is considered effective in relieving pain and edema associated with circulatory disorders, such as chronic venous insufficiency and varicose veins.


Both chronic venous disease (CVD) and chronic venous insufficiency (CVI) are common conditions in the general population. They typically manifest in early adulthood and increase in prevalence and severity with aging. The prevalence of these conditions is higher in Western countries. However, due to persistent underdiagnosis and undertreatment in many countries, up-to-date patient registries are not available. Consequently, the global prevalence of these conditions is likely underestimated.


REFERENCES:





jueves, 20 de agosto de 2026

NIÑOS CON LINFEDEMA – LINFEDEMA PRIMARIO Y PEDIÁTRICO - La Asociación Gallega de Linfedema, Lipedema e Insuficiencia Venosa Crónica (AGL) apoya el reto benéfico de una señora francesa que se recorre 200 km del "Camino de Santiago" para dar a conocer el linfedema.



La Asociación Gallega del Linfedema (AGL) apoyó la iniciativa de la asociación francesa «Vivre Mieux le Lymphoedème» (AVML), y su homóloga con la que comparte los objetivos de sensibilizar a la sociedad y mejorar la calidad de vida de las personas con linfedema. La reunión entre la AGL y la representante de la AVML, Delphine, tuvo lugar el martes, 26 de mayo, a las 11:30 horas, en la plaza del Obradoiro de Santiago de Compostela, en un espacio dedicado al intercambio de experiencias y al fortalecimiento de los lazos de colaboración entre ambas asociaciones.


Delphine es cuidadora en el Hospital Marcy de Met
z y lleva más de diez años conviviendo con el linfedema. Actualmente ocupa el cargo de directora regional de Alsacia-Lorena de la AVML y es responsable nacional de comunicación de la asociación. Comprometida con la lucha por dar a conocer la realidad de las personas que padecen esta afección, y en particular la de los niños afectados, decidió embarcarse en un reto personal y solidario: recorrer 200 kilómetros del "Camino de Santiago" en diez días.




A través de esta aventur
a, Delphine pretende sensibilizar a la sociedad sobre el linfedema, una enfermedad crónica e incapacitante que sigue siendo en gran medida desconocida y que afecta significativamente a la calidad de vida de quienes la padecen, con un impacto especial en los jóvenes. Paralelamente al reto físico, se puso en marcha una campaña de recaudación de fondos para ayudar a los niños con linfedema a través de AVML.


AGL destaca la importancia
de forjar redes de colaboración con asociaciones de otros países: cuando AGL se enteró de esta iniciativa, se puso en contacto con Delphine para conocer más detalles sobre el proyecto y concertar una reunión.


Entre los objetivos del proyecto se encuentran: sensibilizar sobre el linfedema y sus consecuencias; dar visibilidad a los niños afectados por esta afección, así como recaudar fondos para su atención.

«Este reto es mucho más que un viaje. Es una forma de convertir mi lucha personal en acciones concretas para ayudar a otros niños y familias», en palabras de Delphine, de AVML.




REFERENCIAS:


Confederación Galega de Persoas con Discapacidade | COGAMI

Diario Compostela (Periódico Digital)

Asociación Vivre Mieux le Lymphoedéme





CHILDREN WITH LYMPHEDEMA – PEDIATRIC AND PRIMARY LYMPHEDEMA – The Galician Lymphedema Association (AGL) supported a French lady’s charity challenge to walk 200 km along the "Way of Saint James" (Camino de Santiago) to raise awareness of lymphedema.




The Galician Lymphedema Association (AGL) supported the initiative of the French association ‘Vivre Mieux le Lymphedème’ (AVML), its counterpart with which it shares the objectives of raising public awareness and improving the quality of life of people with lymphoedema. The meeting between the AGL and the AVML representative, Delphine, took place on Tuesday 26 May at 11.30 am in the Plaza del Obradoiro in Santiago de Compostela, in a space dedicated to the exchange of experiences and the strengthening of collaborative ties between the two associations.

Delphine is a nurse at Marcy Hospital in Metz and has been living with lymphedema for over ten years. She currently holds the post of regional director for Alsace-Lorraine at the AVML and is the association’s national communications officer. Committed to raising awareness of the reality faced by people living with this condition, and in particular by affected children, she decided to embark on a personal and charitable challenge: to walk 200 kilometres of the "Way of Saint James" (Camino de Santiago) in ten days.





Through this adventure, Delphine aims to raise public awareness of lymphedema, a chronic and debilitating condition that remains largely unknown and which significantly affects the quality of life of those who suffer from it, with a particular impact on young people. Alongside the physical challenge, a fundraising campaign was launched to help children with lymphedema through AVML.

AGL emphasises the importance
of building collaborative networks with organisations in other countries: when AGL learnt of this initiative, it contacted Delphine to find out more about the project and arrange a meeting.

The project’s objectives include
: raising awareness of lymphoedema and its consequences; giving visibility to children affected by this condition; and raising funds for their care.

“This challenge is much more than just a journey. It is a way of turning my personal struggle into concrete actions to help other children and families,” says Delphine from AVML. 





REFERENCES:


Confederación Galega de Persoas con Discapacidade | COGAMI

Diario Compostela (Digital Newspaper)

Asociación Vivre Mieux le Lymphoedéme





martes, 7 de julio de 2026

MES DE SENSIBILIZACIÓN SOBRE EL CÁNCER DE SARCOMA 2026 - LINFANGIOSARCOMA - ANGIOSARCOMA EN LINFEDEMA - SÍNDROME DE STEWART-TREVES - Complicaciones graves del linfedema - Linfedema Primario - Linfedema Secundario - Podoconiosis / Filariasis Linfática - Elefantiasis - Enfermedad Linfático Vascular Orgánica - Campaña de Concienciación

 



Cada año, en julio, se conmemora el Mes de Concienciación sobre el Sarcoma, y en España, el 13 de julio se celebra el Día Nacional del Sarcoma. Este período representa una oportunidad para que la comunidad global relacionada con el sarcoma se una en torno a un objetivo común: aumentar la sensibilización sobre este tipo de cáncer, incluyendo sus causas, factores de riesgo, síntomas y opciones de tratamiento. Además, se pone énfasis en los desafíos específicos que enfrentan tanto los pacientes como sus familias. 


¿QUE ES EL SARCOMA?


El sarcoma es un tipo de cáncer poco frecuente que se origina en los tejidos blandos, como los músculos, los tendones, los tejidos adiposos, los nervios, los vasos sanguíneos y linfáticos, o en los huesos. También puede afectar otros órganos, como los pulmones, el sistema digestivo o el sistema reproductivo. Pueden padecerlo tanto los niños como las personas adultas, y constituye el 1% del total de los tumores malignos.


TIPOS DE SARCOMA


Este tipo de cáncer posee más de 150 variedades y se forma por cambios o mutaciones en el ADN que suceden en el interior de las células. Algunos de los subtipos incluyen el liposarcoma (que se origina en los tejidos adiposos), y el angiosarcoma (que se origina en los vasos sanguíneos y linfáticos).



¿QUE ES EL ANGIOSARCOMA?


El angiosarcoma es un subtipo raro de sarcoma de tejidos blandos de origen celular endotelial vascular o linfático. Aunque el angiosarcoma puede aparecer en cualquier órgano, suele surgir en los siguientes contextos clínicos: 1. cara y cuero cabelludo, 2. regiones linfedematosas (asociados a linfedema - Linfangiosarcoma) y 3. piel previamente irradiada (angiosarcomas post-radiación). Lea más sobre angiosarcoma en linfedema crónico AQUÍ.


¿QUÉ ES EL LINFANGIOSARCOMA?


El linfangiosarcoma es un angiosarcoma cutáneo raro de progresión rápida, que surge de un linfedema crónico y que suele desarrollarse en piel atrófica, paquidermatosa e hiperqueratósica de las extremidades afectadas por un bloqueo linfático crónico de larga duración (Linfedema).


¿QUÉ ES EL LINFEDEMA?


El linfedema (Enfermedad Linfático Vascular Orgánica) se debe a un drenaje linfático deficiente que provoca enfermedad de la piel, caracterizada por una hinchazón progresiva y un engrosamiento anormal de la piel y tejido conjuntivo subcutáneo. El linfedema no es sólo un problema de hinchazón localizada, sino una afección que puede afectar a múltiples sistemas, estructuras y funciones corporales, dando lugar a una serie de síntomas y complicaciones físicas, fisiológicas y psicosociales. Lea sobre los síntomas y complicaciones del linfedema AQUÍ.





IMPORTANCIA DEL DIAGNÓSTICO Y PRONTA INTERVENCIÓN


Aunque no siempre es posible prevenir el linfangiosarcoma, que es un tipo de cáncer asociado al linfedema crónico, las estrategias para controlar y prevenir el linfedema en sí pueden reducir significativamente el riesgo de desarrollar este cáncer.


El diagnóstico del sarcoma se basa en una combinación de pruebas y estudios, que pueden incluir: 1) Historia clínica y examen físico; 2) Pruebas de imagen; 3) Biopsia. Una vez que se ha confirmado el diagnóstico de sarcoma, se determina el estadio de la enfermedad y la presencia o ausencia de metástasis. El tratamiento del sarcoma puede incluir una combinación de cirugía, radioterapia y quimioterapia, dependiendo del tipo y estadio del sarcoma.


Independiente del tipo de sarcoma, el tratamiento debe ser multidisciplinar, siendo necesaria que la patología sea valorada con prontitud por médicos expertos en diferentes áreas para decidir el mejor de los tratamientos.


REFERENCIAS: