domingo, 11 de noviembre de 2018

EXISTE TRASTORNO PSICOLÓGICO ASOCIADO AL NO TRATAMIENTO O INFRATRATAMIENTO DEL LINFEDEMA? Impacto y secuelas psicosociales de la Elefantiasis Linfostática no tratada – Afrontamiento psicológico del linfedema – Linfedema Primario y Pediátrico - Linfedema Secundario – Filariasis/ Podoconiosis - Disfunción Linfática – Enfermedad Rara


Muchas personas que sufren enfermedades crónicas que conllevan afectaciones y limitaciones físicas, orgánicas y funcionales conjuntamente, como es el caso del linfedema, pueden experimentar cierto grado de aislamiento social, depresión, vergüenza y desesperación. En muchos casos los problemas psicológicos pueden surgir debido a que no es tratada la condición, o se trata de manera inadecuada.

Aparte de las posibles implicaciones psicológicas debidas a la desfiguración y discapacidad (limitación funcional) del linfedema, el paciente afectado puede tener problemas emocionales y de angustia si al mismo tiempo, se encuentra ante la dramática situación de ver empeorar su estado de salud por falta de tratamiento. Debido a ello, el procedimiento de abordaje debería ser primero proporcionar acceso a un buen tratamiento sanitario y, luego manejar la  parte psicológica si esta aún persiste.

En cuanto a la aceptación psicológica de una persona afectadas por linfedema Grado III-elefantiasis, surgen importantes cuestiones de cual debería ser su respuesta emocional ante el no tratamiento o infratratamiento, a sabiendas de la calidad de vida y desenlace muy grave que esta enfermedad podría desembocar. 

El linfedema no es en si mismo una psicopatología, ni tiene por qué predisponer a los individuos a tener problemas de salud mental. Lo que puede influir para que una persona que padezca una enfermedad desatendida se sienta frustrada y deprimida, es precisamente por el hecho de estar desatendida su condición. Para información sobre cual es el mejor tratamiento para el linfedema:


El estrés psicológico relacionado con patologías no es algo nuevo, y no importa la enfermedad o contexto, el impacto de las patologías crónicas suelen afectar la vida de las personas, pero especialmente cuando hay dificultades de acceso a tratamientos.

Las personas deben primero acceder a tratamiento correcto para su enfermedad y luego acceso a tratamiento psicológico si es necesario. Las actividades de auto-cuidados de los paciente son importantes en linfedema, pero al mismo tiempo lo son el acceso a buenas terapias para el control de la progresión de las patologías.



Dejar pacientes con disfunción vascular linfática, incluidos los afectados por filariasis  y  podoconiosis, sin tratar o con tratamientos ineficaces, es lo mismo como abandonar a las personas a su suerte.  La hinchazón e inflamación progresivas de un edema linfostático, puede da lugar a graves desfiguraciones, discapacidades e incluso complicaciones infecciosas mortales. En muchos casos, en lugar de un problema psicológico de aceptación por parte de la persona, es la falta de acceso a un buen tratamiento lo que provoc los factores de estrés, que de paso también podría considerarse un grave incumplimiento de los Derechos Humanos, en cuanto al acceso a una adecuada atención sanitaria de las personas.


Referencias:

(Treatment and management directly and negatively affect persons with lymphedema)
Voices from the Shadows: Living with Lymphedema
Diagnosis and Treatment of Lymphedema Following Breast Cancer: A Population-based Study
Complete Decongestive Therapy Treatment for lymphedema and its relationship with Patients Psychological and Physical characteristics:
Lymphoedema management: an international intersect between developed and developing countries. Similarities, differences and challenges.
Old people with lymphedema
Interesting document "Podoconiosis stigma scale" that even though focused on Africa, it adapts perfectly to all Primary and Secondary lymphedema alike, to measure the psychological impact of having to live with lymphedema.
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IS THERE PSYCHOLOGICAL DISTRESS ASSOCIATED WITH NONTREATMENT OR UNDERTREATMENT OF LYMPHOEDEMA - Psychosocial impact and sequelae of untreated Lymphostatic Elephantiasis – Coping psychologically with lymphoedema – Paediatric and Primary Lymphoedema - Secondary Lymphoedema – Filariasis /Podoconiosis - Lymphatic Dysfunction – Rare Disease

Many people who suffer from chronic diseases that entail joint physical, organic, and functional limitations like lymphedema, may experience some level of social isolation, depression, embarrassment, and despair. In many cases what else could be foreseen, if at the same time the condition is untreated or undertreated with ineffective solutions. 

Apart from the possible psychological implications of lymphedema due to disfigurement and disability (limitation of function), patients can't be expected not to have distress and emotional problems, when they are at the same time in the dramatic situation of seeing their health condition worsening. The logical procedure is to first solve problems of access to first-line compression treatment, and then manage the psychological distress if it still exists.


In terms of the psychological acceptance of a person affected by Grade III lymphoedema-elephantiasis, important questions arise as to what their emotional response should be to non-treatment or under-treatment, knowing the quality of life and very serious outcome that this disease could lead to. 

Lymphedema is not in itself a psychopathology, nor does it predispose individuals to poor mental health. What lymphedema needs are good compression treatment and garments for the reduction and maintenance of edema, and what influences individuals with neglected and untreated diseases to be frustrated and depressed, is precisely being medically neglected and untreated. For information on what is the best treatment for lymphedema:


Psychological distress related to medical conditions is not something new, and no matter what illness or context, the impact of chronic diseases usually always affects people's lives, especially when there are difficulties to access good treatment options. Patients must first access correct treatment for their illness and then be treated psychologically if needed. 

Self-care support and activities are important for lymphedema, but patients also need at the same time access to first-line compression therapy and garments, to control the progression of the disease.

Leaving patients with lymphatic vascular dysfunction, including those affected by filariasis and podoconiosis, untreated or undertreated is the same as leaving people to their fate. The progressive swelling and inflammation of lymphostatic oedema can lead to severe disfigurement, disability, and even fatal infectious complications. In many cases, rather than a psychological problem of acceptance on the part of the person, it is the lack of access to good treatment that causes the stress factors, which incidentally could also be considered a serious breach of Human Rights, in terms of access to adequate health care for individuals.


References:

( Treatment and management directly and negatively affect persons with lymphedema)

Voices from the Shadows: Living with Lymphedema
Diagnosis and Treatment of Lymphedema Following Breast Cancer: A Population-based Study
Complete Decongestive Therapy Treatment for lymphedema and its relationship with Patients Psychological and Physical characteristics:
Lymphoedema management: an international intersect between developed and developing countries. Similarities, differences, and challenges.
Old people with lymphedema
Interesting document "Podoconiosis stigma scale" that even though focused on Africa, it adapts perfectly to all Primary and Secondary lymphedema alike, to measure the psychological impact of having to live with lymphedema.


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