martes, 17 de diciembre de 2019
AGL - ASOCIACIÓN DE PACIENTES DE LINFEDEMA, LIPEDEMA, INSUFICIENCIA VENOSA CRÓNICA Y OTRAS PATOLOGÍAS VASCULARES PERIFÉRICAS, LES DESEA FELIZ NAVIDAD Y AÑO NUEVO 2020
Publicado en www.LinfedemaGalicia.com. El texto puede estar sujeto a derechos de autor.
THE AGL LYMPHEDEMA, LIPEDEMA , CHRONIC VENOUS INSUFFICIENCY AND OTHER PERIPHERAL VASCULAR DISEASES PATIENT ASSOCIATION, WISHES YOU HAPPY CHRISTMAS AND NEW YEAR 2020
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viernes, 6 de diciembre de 2019
Testimonio de Leonor, una niña de ocho años, sobre su linfedema
La
Asociación Portuguesa de Linfedema – andLINFA, es el autor de este
trabajo ahora publicado por Vascern. Este pequeño video es un
testimonio de “Leonor”, una joven niña afectada de Linfedema
Primario.
Se
pretende con esta iniciativa, el dar
visibilidad al linfedema Primario y Pediátrico, Quiere
servir igualmente de apoyo emocional a pacientes y familiares en su
día a día y, para que el linfedema no siga siendo una condición
poca conocida y reconocida, tanto a nivel sanitario como por parte de
la población en general.
Muchas
Gracias
"Leonor"
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Etiquetas:
Linfedema Primario,
Niños
Eight year old, Leonor´s testimony about her lymphoedema
The
Lymphoedema Association of Portugal –
andLINFA,
is
author of this work now published
by
Vascern. This
short video is
a
testimony of “Leonor”, a young child
affected by Primary
lymphoedema.
It
is intended with this initiative, to give
visibility to Paediatric and Primary lymphoedema, It also
wants to provide emotional support to patients and families in their
day to day, and so that lymphoedema does not remain a poorly known and
recognized condition, both at the health level
as well as for the general public.
Thank
you very much
"Leonor"
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Etiquetas:
Children,
Primary Lymphoedema
martes, 3 de diciembre de 2019
DÍA INTERNACIONAL DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD - Discapacidad Orgánica y Discapacidad Física - Linfedema Primario y pediátrico - Linfedema Secundario - Filariasis Linfática - Podoconiosis Linfática - Enfermedad Rara
El Día Internacional de
las Personas con Discapacidad se celebra anualmente el 3 de diciembre, como un
día reconocido por las Naciones Unidas (ONU) y que se observa en todo el mundo.
El Día Internacional de las Personas con Discapacidad tiene como objetivo
promover los derechos y el bienestar de las personas con discapacidad en todas
las esferas de la sociedad y el desarrollo, asimismo para aumentar la
concienciación pública y la comprensión y aceptación de las personas con
discapacidad y sus contribuciones.
Desde 1992, el Día
Internacional de las Personas con Discapacidad (IDPD) se ha observado
anualmente el 3 de diciembre en todo el mundo. El tema de este IDPD de 2019 es
'Promover la participación de las personas con discapacidad y su liderazgo:
tomar medidas para la Agenda de Desarrollo 2030'.
Con referencia al
linfedema, una afección poco reconocida que puede conducir a discapacidad funcional
crónica, este día tiene como objetivo promover reconocimiento de los derechos y el bienestar de
las personas con discapacidad, incluidos por Disfunción Linfática, en todas las
esferas de la sociedad y el desarrollo.
El linfedema es una
inflamación de las extremidades o partes del cuerpo causada por el bloqueo del Sistema Linfático. Generalmente se debe a consecuencias como cirugía en los
ganglios linfáticos, radioterapia, infecciones repetidas, edemas hereditarios,
insuficiencia venosa crónica, traumas, etc. El edema puede ser muy leve y
apenas perceptible, o prominente con dificultad para usar la extremidad
hinchada
El linfedema en el contexto de discapacidad puede ser doble, ya que por un lado es consecuencia de una disfunción orgánica (discapacidad orgánica) y por otro lado puede haber también una consecuente limitación física y funcional (discapacidad física). Para más información sobre discapacidad y linfedema.
El linfedema en el contexto de discapacidad puede ser doble, ya que por un lado es consecuencia de una disfunción orgánica (discapacidad orgánica) y por otro lado puede haber también una consecuente limitación física y funcional (discapacidad física). Para más información sobre discapacidad y linfedema.
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DEL LINFEDEMA
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INTERNATIONAL DAY OF PERSONS WITH DISABILITIES – Organic Disability and Physical Disability - Pediatric and Primary Lymphoedema - Secondary Lymphoedema - Lymphatic Filariasis - Lymphatic Podoconiosis - Rare Disease
The International Day of People with Disability is annually held on
December 3, as a day recognized by the United Nations (UN), and which is
observed all over the world. The International Day of Disabled Persons aims
to promote the rights and well- being of persons
with disabilities in all spheres of society and development, and
at increasing public awareness, understanding and accepting people with disability
and their contributions.
Since 1992, the International Day of Persons with Disabilities (IDPD) has been annually observed on December 3 around the world. The theme for this 2019 IDPD is "Promoting the participation of persons with diabilities and their leadership: taking action on the 2030 Development Agenda".
Regarding Lympohedema, and underrecognized condition which may lead to chronic disability and functional impairment, this day aims to promote the rights and wll-being of persons, including disabilities due to lymphatic dysfunction, in all spheres of society and development.
Lymphoedema is an inflammation of limbs or parts of the body caused by blockage of the lymphatic system.
It is usually due to consequences such as surgery on lymph nodes, cancer,
radiation treatment, repeated infections, birth related oedema, chronic venous
insufficiency, traumas, etc. The oedema can be very mild and hardly noticeable,
or prominent with difficulty to use the swollen limb.
Lymphoedema in the context of disability is consequence of an organic impairment, which may also produces a consequent physical and functional limitation. For more information about disability and lymphoedema.
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martes, 26 de noviembre de 2019
CHARLA DE LA ASOCIACIÓN GALEGA DE LINFEDEMA EN LA FACULTAD DE FISIOTERAPIA DE PONTEVEDRA - UNIVERSIDAD DE VIGO - 2019 - ACTIVIDADES DE LAS ASOCIACIONES ESPAÑOLAS DE LINFEDEMA – MIEMBRO DE FEDEAL (FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE LINFEDEMA)
El
día 25 de noviembre la Asociación Galega de Linfedema impartió a
los alumnos de tercer año, en la Facultad de Fisioterapia de Pontevedra (Universidad de Vigo), una Charla sobre linfedema y el
tratamiento de Fisioterapia indicado para esta dolencia.
Intervinieron
el presidente de AGL Juan Lameiro y la Trabajadora Social de AGL María
Araújo Rey.
Organizado por la Pfra. Dra. Rocío Abalo Núñez
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CAMPAÑA MUNDIAL
Para una concienciación global se está pidiendo a la
OMS - ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA SALUD
que nombre:
"LINFEDEMA - CONCIENCIACIÓN Y TRATAMIENTOS"
como campaña para el Día Mundial de la Salud
KATHY BATES
ACTRIZ DE UN OSCAR - EMBAJADORA DE LINFEDEMA
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