Co
gallo da conmemoración do Día Mundial de Linfedema, dende a
Asociación Galega de Linfedema, Lipedema, Insuficiencia Venosa
Crónica e outras patoloxías vasculares periféricas (AGL), entidade
que forma parte de COGAMI, teñen programados diferentes actos
durante este mes, a maioría deles desenvolvidos a través das redes
sociais co fin de evitar riscos sanitarios coa situación actual na
que convivimos.
Un
destes actos programados é a entrega de almofadas a todas as
mulleres que pasaron, ou están pasando, por un proceso
postoperatorio dunha cirurxía mamaria. Mediante a entrega desta
denominada `almofada do corazón´, que AGL realiza en colaboración
coa asociación barcelonesa de El Caliu de Cor, esta almofada ou
coxín servirá para paliar a dor e o malestar derivados da cirurxía.
A entrega será gratuíta e poderá adquirirse tras poñerse en
contacto con AGL ou a través da farmacia Rolán, situada en
Vilagarcía de Arousa, concello no que ten a súa sede a entidade.
Outras
das accións programadas para esta semana do Linfedema serán a
difusión a través das redes sociais Facebook e Instagram, que ten
abertos AGL, de profesionais da medicina, representantes municipais e
de entidades sociais que amosarán o seu apoio ás persoas que viven
con esta enfermidade. Para rematar, realizaranse tamén charlas on
line organizadas por diferentes entidades de linfedema e lipedema de
España é outra das actividades programadas durante o mes de marzo.
Esta
data conmemorativa serve tamén para que dende os movementos
asociativos se expoñan reivindicacións para todas as persoas que
viven con esta enfermidade. Algunhas das peticións que demanda AGL
serían: a instalación no sistema sanitario dun tratamento con
drenaxe linfático manual para todas as persoas diagnosticadas de
linfedema, a realización de diagnósticos rápidos, a necesidade de
contar con máis profesionais especializados e a existencia dun banco
de datos reais co número de persoas afectadas en Galicia por
linfedema, así como a creación dun centro de referencia de
Linfedema na nosa Comunidade.
O
linfedema é unha enfermidade crónica e progresiva do Sistema
Linfático, que pode causar graves deformidades, discapacidades e
complicacións que poden ser potencialmente mortais e tamén
causantes de cargas psicolóxicas e económicas. Nos países
desenvolvidos, o 90% das persoas que teñen linfedema é causado
polos tratamentos contra o cancro.
Segundo
a Organización Mundial da Saúde, 1 de cada 30 persoas teñen
linfedema, patoloxía que afecta entre 140 e 250 millóns de persoas
a nivel mundial e que, segundo as propias entidades que defenden os
dereitos das persoas que viven con esta enfermidade, non se lle
presta a importancia que merece.
En
canto á incidencia de linfedema en Galicia, e dado a falta de datos oficiais recollidos, estímase que hai 50.000
persoas afectadas, das que 3.000 son mulleres que o desenvolven tras
ser intervidas dun cancro de mama. Polo tanto, neste 6 de marzo, Día
Mundial da Linfedema, dende o movemento asociativo reclaman que
existan mellores opcións nos tratamentos, máis fondos destinados a
investigación, programas educativos para profesionais da saúde e
un mellor acceso á atención especializada para as persoas que viven
con linfedema.
Con
la conmemoración del Día Mundial del Linfedema, desde la Asociación
Gallega de Linfedema, Lipedema, Insuficiencia Venosa Crónica y otras
patologías vasculares periféricas (AGL), entidad que forma parte
del COGAMI, han programado diferentes eventos durante este mes, la
mayoría de ellos desarrollados a través de las redes sociales con
el fin de evitar riesgos para la salud con la situación actual en la
que vivimos.
Uno
de estos actos programados es la entrega de almohadas a todas las
mujeres que han pasado o están pasando por un postoperatorio de
cirugía de mama. Mediante la entrega de esta llamada 'almohada
corazón', que AGL realiza en colaboración con la asociación
barcelonesa de El Caliu de Cor, esta almohada o cojín servirá para
paliar el dolor y las molestias derivadas de la cirugía. La entrega
será gratuita y se podrá adquirir tras contactar con AGL o bien a
través de la farmacia Rolán, ubicada en Vilagarcía de Arousa,
municipio en el que la entidad tiene su sede.
Otras
acciones programadas para esta semana de Linfedema serán la difusión
a través de las redes sociales Facebook e Instagram, que tiene
abierto AGL, de profesionales médicos, representantes municipales y
entidades sociales que mostrarán su apoyo a las personas que
conviven con esta enfermedad. Por último, también habrá charlas
online organizadas por diferentes entidades de linfedema y lipedema
en España es otra de las actividades programadas para el mes de
marzo.
Esta
fecha conmemorativa también sirve para exponer las reclamaciones de
los movimientos asociativos a favor de todas las personas que viven
con esta enfermedad. Algunas de las peticiones que demanda AGL
serían: la instauración en el sistema sanitario de tratamiento con
drenaje linfático manual para todas las personas diagnosticadas de
linfedema, la realización de diagnósticos rápidos, la necesidad de más profesionales especializados y la existencia de una base de
datos real con el número de personas afectadas en Galicia por
linfedema, así como la creación de un centro de referencia en
linfedema en nuestra comunidad.
El
linfedema es una enfermedad crónica y progresiva del sistema
linfático, que puede causar deformidades graves, discapacidades y
complicaciones que pueden poner en peligro la vida y también causar
cargas psicológicas y económicas. En los países desarrollados, el
90% de las personas con linfedema son causadas por tratamientos
contra el cáncer.
Según
la Organización Mundial de la Salud, 1 de cada 30 personas tiene
linfedema, una enfermedad que afecta a entre 140 y 250 millones de
personas en todo el mundo y que, según las propias entidades que
defienden los derechos de las personas que conviven con esta
enfermedad, no se le da la importancia que merece.
En
cuanto a la incidencia del linfedema en Galicia, y dada la falta de
datos oficiales recogidos, se estima que hay 50.000 personas
afectadas, de las cuales 3.000 son mujeres que lo desarrollan tras
ser operadas de cáncer de mama. Por ello, este 6 de marzo, Día
Mundial del Linfedema, desde el movimiento asociativo aseguran que
existen mejores opciones de tratamiento, más fondos para
investigación, programas educativos para los profesionales de la
salud y un mejor acceso a la atención especializada para las
personas que viven con linfedema.
AVISO IMPORTANTE
El Linfedema es una enfermedad crónica y progresiva debido a una discapacidad orgánica. El tratamiento clínico del linfedema no es ni un tratamiento cosmético ni estético. El tratamiento del linfedema es para controlar su avance y aliviar los síntomas relacionados con la disfunción del sistema circulatorio linfático. Para prevenir y evitar problemas graves asociados al tratamiento, como el posible desplazamiento del edema a zonas previamente no afectadas cuando se aplica la terapia de compresión para la reducción del volumen, los pacientes deben recurrir a terapeutas altamente especializados con experiencia.
La cualificación profesional y la instrucción impartida a distancia en línea no son lo mismo que la instrucción práctica en directo en la formación clínica y la certificación de los terapeutas del linfedema, similar a todos los demás programas de formación en rehabilitación, medicina y cirugía, y especialmente para desarrollar las habilidades manuales necesarias para tratar una enfermedad tan compleja como el linfedema.
Los pacientes deben igualmente tener un especial cuidado a la hora de elegir un "Centro Multidisciplinar de Referencia de Linfedema", ya que no todos los países o centros de referencia proporcionan las mismas opciones de tratamiento. La mejor elección es un centro de referencia que aplica la Terapia Descongestiva Compleja (TDC), que está reconocida como el tratamiento "Estándar de Excelencia" para el linfedema.
- Lea más sobre cual es la mejor opción de tratamiento para Linfedema AQUÍ.
- Lea sobre cuales son las principales funciones del Drenaje Linfático Manual AQUÍ.
- Lea sobre cuales son las importantes diferencias entre los dos principales protocolos de tratamiento para Linfedema AQUÍ.
- Lea sobre cuales son las estrategias para la aplicación de tratamientos de bajo coste para el linfedema AQUÍ.
REFERENCIAS
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SOCIEDADES CIENTÍFICAS
FISIOPATOLOGÍA
COMPLICACIONES CUTÁNEAS
COMPLICACIONES INFECCIOSAS
CELULITIS / DERMATOLINFANGIOADENITIS
TUMORES
TRATAMIENTO
PRENDAS DE COMPRESIÓN
IMPACTO PSYCHOSOCIAL
LINFEDEMA PEDIÁTRICO
FILARIASIS / PODOCONIOSIS LINFÁTICA
SISTEMA VASCULAR SANGUÍNEO
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