domingo, 7 de octubre de 2018

POR QUÉ EL MUNDO NO ESTÁ TRATANDO UNA ENFERMEDAD TRATABLE COMO EL LINFEDEMA/LINFOEDEMA - Haciendo la vista gorda a la elefantiasis - Linfoedema Primario y Pediátrico - Linfoedema Secundario - Podoconiosis y Filariasis Linfática - Enfermedad Rara



Millones de personas en todo el mundo sufren de una enfermedad debilitante, dolorosa y potencialmente mortal en sus estadios avanzados, denominada linfedema. Esta inflamación e hinchazón progresivo causa dolor, malestar, complicaciones cutáneas y en última instancia, deformidad severa y discapacidad, dejando a hombres, mujeres y niños en todo el mundo, sin poder trabajar, cuidar de su familia y llevar una vida normal.

Pero el descubrimiento hace seis décadas, de una terapia física para la reducción y el mantenimiento de esta enfermedad, parecía estar a punto de cambiarlo todo. No solo era un tratamiento económico, en comparación con los costosos fármacos e intervenciones quirúrgicas necesarias para muchas otras enfermedades crónicas, sino que también era un medio poderoso para devolver la calidad de vida a los pacientes. Con un promedio de tan solo dos semanas de terapia física intensiva y dos prendas de compresión al año, era posible reducir el volumen de la extremidad de esta enfermedad inflamatoria, e incluso retener su progresión hacia una discapacidad grave. Lea más sobre qué país tiene la mejor cobertura sanitaria pública del linfedema AQUÍ.

No se podía perder tiempo con respeto al linfedema crónico, reconociendo que las poblaciones con mayor riesgo de esta enfermedad, eran las que menos podían costear el tratamiento y tenía sentido, que las organizaciones internacionales de salud comenzaran de inmediato,  campañas de tratamiento y distribuyendo prendas de compresión a los afectados. Ese debería haber sido el paso adelante para el tratamiento a nivel global de esta enfermedad, una terapia eficaz para un desenlace trágico pero completamente evitable, "la elefantiasis", también conocida como linfedema Grado III. Es muy importante comprender que toda elefantiasis no reversible, comienza como un incipiente linfedema-Grado I reversible.

Si no se hubiese hecho la vista gorda, al tratamiento de una enfermedad trágica que ha plagado a la humanidad durante siglos. Ahora, 60 años después, la mayoría de las personas afectadas por linfedema en el mundo, tantas como cerca de 300 millones, derivan lentamente sin tratamiento hacia Grado III-elefantiasis, y permanentemente discapacitados. La presente situación es única en medicina, mientras la mayoría de las enfermedades crónicas reciben de por vida, la medicación y asistencia médica que necesitan, la mayor parte de pacientes que padecen linfedema son infratratados, o no reciben tratamiento alguno. Lea más sobre cual es la prespectiva de gestión y la situación actual de la Filariasis Linfática y Podoconiosis AQUÍ


En resumen, la elefantiasis (Grado-III-linfedema) no es una condición clínica rara, pero se estancó y quedó debido a que la medicina y muchas políticas y sistemas nacionales de salud, han mirado hacia otro lado, la salida fácil para no financiar los servicios y prendas de compresión necesarias, para el tratamiento del linfedema, razón por la cual la Elefantiasis continúa persistiendo globalmente. Esto solo demuestra que el mundo ha fallado y continúa sin tratar una enfermedad tratable como el linfedema.


REFERENCIAS - Los Textos están en Inglés - Traducir Online
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SOCIEDADES CIENTÍFICAS
DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO
INFECCIONES
LINFEDEMA PRIMARIO Y PEDIÁTRICO

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INCIDENCIA Y PREVALENCIA 
DEL LINFEDEMA
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WHY IS THE WORLD NOT TREATING A TREATABLE DISEASE LIKE LYMPHEDEMA/LYMPHOEDEMA - turning a blind eye to elephantiasis - Pediatric and Primary Lymphoedema - Secondary Lymphoedema - Lymphatic Filariasis and Podoconiosis - Rare Disease


Millions of people across the world suffer a debilitating, painful, and potentially life-threatening disease called Lymphedema. The progressive inflammation and swelling cause pain, discomfort, skin complications, and ultimately, severe deformity and disability, leaving men, women, and children unable to work, care for their families, and lead normal lives.
But the discovery six decades ago, of specialized physical therapy for the reduction and maintenance of this disease, seemed it was about to change it all. Not only was it an inexpensive treatment, in comparison to expensive drug treatments and surgical interventions needed for many other chronic sicknesses, but it was also a powerful means to give back quality of life to patients. With an average of only two weeks of intensive physical therapy and two wearable compression garments per year, it was possible to reduce the limb size of this inflammatory disease and, even halt the progression towards severe disability. Read more about which country has the best public healthcare coverage of lymphedema HERE.
No time had to be wasted regarding chronic Lymphedema, recognizing that the populations most at risk of this disease, are those least able to afford treatment, and it had a sense that international health organizations immediately started treatment campaigns and distributed compression garments to all those affected. It should have been the step ahead, for treatment at a global level of this disease, an effective treatment for a tragic and completely preventable outcome, "elephantiasis", also called Stage-III-Lymphedema. It is very important to understand that all non-reversible Stage-III Lymphedema (elephantiasis), first started off as initial Stage-I reversible lymphedema.
If only we hadn’t turned a blind eye, to the treatment of a tragic disease that has plagued mankind for centuries. Now 60 years later the majority of people who are affected by lymphedema in the world, as many as nearly 300 million, are slowly progressing without treatment towards Stage Elephantiasis, and are permanently disabled. The present situation is unique in medicine, whilst the majority of chronic diseases are given the lifelong medication and health assistance they need, the greater part of patients suffering from lymphedema, are undertreated or not treated at all. Read more about what is the current management perspective and situation of Lymphatic Filariasis and Podoconiosis HERE.

In short, Stage Elephantiasis is not a rare clinical condition but has stuck around because medicine and many national health care systems and policies have looked the other way, the easy way out for not funding the necessary services and wearable compression garments for the treatment of lymphedema, which is why Elephantiasis continues to persist worldwide. This only shows that the world has failed, and continues to fail, to treat a treatable disease.

REFERENCES
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SCIENTIFIC SOCIETIES

DIAGNOSE AND TREATMENT
INFECTIONS








  • WHAT KIND OF DOCTOR TREATS LYMPHEDEMA/LYMPHOEDEMA - WHICH MEDICAL SPECIALITIES ARE RELATED TO LYMPHEDEMA












LYMPHEDEMA INCIDENCE 
AND PREVALENCE
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