sábado, 22 de febrero de 2020

WORLD ELEPHANTIASIS DAY 2020 - MARCH 12 - Advanced lymphedema Stage - Organic Lymphatic Vascular Disease - Chronic Skin and Subcutaneous Tissues Impairment - Lymphostatic Elephantiasis - Lymphatic Filariasis & Podoconiosis - Pediatric & Primary Lymphedema - Secondary Lymphedema - Awareness Campaign



A DAY FOR VINDICATION, MARCH 12, WORLD ELEPHANTIASIS DAY


World Elephantiasis Day is celebrated annually on March 12 to raise awareness about the most severe form of lymphedema (Stage III), including its causes, signs, symptoms, complications, prevention, and treatment options. March is also Lymphedema Awareness Month, which includes both Primary Lymphedema (a genetic condition) and Secondary Lymphedema (caused by various factors such as surgery, radiation, infection, insects, etc.). Read about the myths and facts of elephantiasis HERE.


In specialized medical and scientific literature, the term elephantiasis refers to the most severe degree of lymphatic dysfunction, both in Primary Lymphedema and Secondary Lymphedema caused by different factors. Some organizations have been mistakenly using the term elephantiasis as if it were a synonymous with lymphatic filariasis. It should be noted that most people who suffer from lymphatic filariasis (Secondary Lymphedema) and have access to adequate treatment do not inevitably progress to the stage of elephantiasis, since elephantiasis can be prevented by treating lymphedema in its early stages with appropriate treatment. It is therefore incorrect to use the term elephantiasis as a synonym to refer exclusively to lymphatic filariasis, nor is it correct to say that all lymphatic filariasis is, or ends up being, elephantiasis.


Lymphedema (Organic Lymphatic Vascular Disease) is due to impaired lymphatic drainage resulting in skin disease, characterized by persistent and progressive swelling, and abnormal thickening of the skin and subcutaneous connective tissue. Lymphedema is not just a localized swelling problem, but a condition that can affect multiple body systems, structures and functions, leading to a range of physical, physiological and psychosocial symptoms and complications. Read about the symptoms and complications of lymphedema HERE.




Lymphatic dysfunction (Organic impairment) is not a rare disease but a major public health problem, and it is necessary to sensitize governments and international health organizations, that access to treatment for lymphedema and lymphatic diseases should be a global priority. Up to 10 million Americans may be affected by lymphoedema, and it's estimated that over 250 million people worldwide suffer from the disease, creating pain, swelling, disability, and suffering for patients of all ages, including children. The only way to avoid elephantiasis (Stage III lymphedema) is to provide early lymphatic therapy and compression garments necessary for lymphatic disorders. Read more about why the world is not treating a treatable disease like elephantiasis HERE.



Lymphatic Elephantiasis is one of the world's most disfiguring, disabling, and life-threatening conditions, and is nearly always the result of non-treatment or undertreatment of lymphedema. There is a safe and effective treatment for lymphatic dysfunction, which helps to stop the progression of the disease towards its severe late stages. The best treatment for lymphedema is COMPLETE DECONGESTIVE THERAPY (CDT), which is considered the “Gold Standard” conservative treatment. This specialized treatment consists of Manual Lymphatic Drainage (MLD) and multi-layered bandage wrapping conducted by specialized lymphedema therapists, as well as other components such as skin care, diet, and exercises. 




The conservative treatment is indicated for all edema stages including Stage III, and as a preventive treatment that will avoid the initial progression toward the elephantiasis stage.
Radical reductive ablative surgery, aimed to remove subcutaneous tissue, should always be the last option, for it is associated with possible significant blood loss, morbidity, infections, permanent disfigurement, and recurrence of symptoms.



The elephantiasis stage is preventable in the majority of cases, if the underlying cause which is lymphedema, is treated in its initial stages. In the case of lymphatic filariasis (Secondary Lymphedema), it is recognized that in many cases it is first acquired in childhood, often as many as one-third of children are infected before age 5. This fact needs urgent implications by international health organizations and public health systems, for prevention campaigns and management of this likewise childhood illness. The cornerstone for the PREVENTION of the elephantiasis stage is lymphatic therapy and compression treatment of initial mild lymphedema, which will reduce the incidence of dermatolymphangioadenitis (infectious cellulitis) and Lymphangitis, which are the causes of the subsequent worsening of the condition. Read more about dermatolymphangioadentitis (DLA) in lymphedema HERE.



Apart from the patient daily basic self-care needed, consisting of washing limbs and skin moisturizing, they also need to wear compression garments throughout the day. Without compression garments, it is impossible to stop the progression of lymphatic edema. The daily use of standard bandages is not practical, for they tend to loosen and slip off when undertaking work that requires continuous physical activity, and likewise, soiled bandages can also be an important source of infection. Wearable compression garments are the best option by which a person can carry out their daily activities. Basic self-care alone without compression is not enough by itself to control the disease, and will not stop the progression towards the elephantiasis stage. Read more about the best treatment for elephantiasis HERE. 


Compression alone without Manual Lymphatic Drainage (MLD) for the Initial Reduction Phase I, can cause displacement of lymph to other previously non-affected areas, which  in the case of lower limbs can cause Genital Edema. People with lymphedema need access to specialized care throughout their lives, both to manage the disease and to prevent progression to more advanced stages such as elephantiasis. Read more about the principal functions of Manual Lymphatic Drainage HERE




IMPORTANT NOTICE 

Lymphedema is a serious chronic and progressive disease due to an organic disability. The clinical treatment of lymphedema is neither a cosmetic nor an aesthetic treatment. The treatment of lymphedema is to control its progression and alleviate the symptoms related to dysfunction of the lymphatic circulatory system. 

To prevent and avoid serious complications associated with treatment, such as the possible displacement of edema to previously unaffected areas when compression therapy is applied for volume reduction, patients should use highly specialized and experienced therapists. 

Professional qualification and instruction delivered remotely online are not the same as live hands-on practical instruction in the clinical training and certification of lymphedema therapists, similar to all other rehabilitation, medical, and surgical training programs, and especially for developing the necessary manual skills to treat a disease as complex as lymphedema. 

Patients should also take special care when choosing a "Multidisciplinary Center of Reference for Lymphedema", as not all countries and centers provide the same treatment options. The best choice is a center of reference that provides “Complete Decongestive Therapy (CDT)”, which is recognized as the “Gold Standard” treatment for lymphedema.

  • Read more about the best treatment option for Lymphedema HERE.
  • Read about the principal functions of Manual Lymphatic Drainage HERE.
  • Read about the differences between the two principal lymphedema treatment protocols HERE. 
  • Read about the strategies for the implementation of low-cost treatment options for Lymphedema HERE.

REFERENCES

(Click on the texts to read the research articles)

SCIENTIFIC SOCIETIES

PATHOPHYSIOLOGY

CUTANEOUS COMPLICATIONS
INFECTIOUS COMPLICATIONS
CELLULITIS / DERMATOLYMPHANGIOADENITIS
TUMOURS

TREATMENT

COMPRESSION GARMENTS

DISABILITY

DISFIGUREMENT

PSYCHOSOCIAL IMPACT

PEDIATRIC LYMPHEDEMA

LYMPHATIC FILARIASIS / PODOCONIOSIS



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    WHAT KIND OF DOCTOR TREATS LYMPHEDEMA/LYMPHOEDEMA - WHICH MEDICAL SPECIALITIES ARE RELATED TO LYMPHEDEMA?









































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viernes, 7 de febrero de 2020

DIA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS - Linfedema Primario y Pediátrico - Linfedema Secundario - Podoconiosis & Filariasis Linfática - Elefantiasis Linfostática - Campaña de Sensibilización


El 29 de febrero, el Día de las Enfermedades Raras se celebra en todo el mundo para dar a conocer las patologías que a menudo pasan desapercibidas. El hilo común de estas enfermedades es su falta de conocimiento por parte del público general e incluso en el ámbito sanitario. Si bien las enfermedades raras y las olvidadas ocupan diferentes espacios en el ámbito de la salud, ambas experimentan una falta de visibilización y financiación para la investigación. 


Este día es para dar un impulso para aumentar el reconocimiento sobre estas enfermedades, al tiempo que se fomenta el estudio y la atención hacia su tratamiento oportuno o remedio definitivo. Estas enfermedades pueden presentarse en una variedad de formas, y hay alrededor de 7,000 enfermedades documentadas. Si bien estas enfermedades se consideran raras, afectan colectivamente a millones de personas en todo el mundo.


En algunos casos, la rareza y la no familiarización de los síntomas pueden llevar a un diagnóstico erróneo, a menudo causando más confusión y dolor al paciente y su familia. En el caso de enfermedad poco frecuente como el Linfedema Primario, las mejores probabilidades para que un paciente reciba la atención que necesita requieren visitar un cirujano vascular especializado en enfermedades linfáticas o una Unidad de Linfedema multidisciplinaria de alta especialización. Estos centros y especialistas son pocos y hay muchos pacientes mal diagnosticados, infratratados o incluso sin tratamiento alguno.


Más investigación puede abrir puertas a nuevos métodos de tratamiento que son cruciales para terminar con la potencial discapacidad y muy graves complicaciones que a largo plazo amenazan enfermedades como el linfedema. Como es en el caso de la mayoría de las enfermedades raras, la inaccesibilidad al tratamiento debido a políticas nacionales de financiación sanitaria, la falta de disponibilidad de especialistas o datos limitados sobre la afección, pueden derivar el Grado III (ELEFANTIASIS), que se traduce en sufrir desfiguración, discapacidad, pérdida de ingresos e incluso discriminación por parte de los afectados. 
Lea aquí más sobre el mejor tratamiento para la elefantiasis.


El Linfedema Primario no es solo una enfermedad rara, sino también una enfermedad olvidada y desatendida en muchos países, principalmente en las comunidades más pobres del mundo. El linfedema también puede ser devastadora para las economías, debido a las tasas de mortalidad a largo plazo debido a infecciones graves o las discapacidades físicas a las que se pueden derivar, si la patología no es tratada. Lea aquí sobre el por qué el mundo no esta tratando una enfermedad tratable como la elefantiasis


Con la ayuda del Día de las Enfermedades Raras, podemos llamar la atención sobre la disparidad en cuanto conocimiento de algunas enfermedades, al tiempo que ponemos nombres y rostros a los millones que sufren estas condiciones todos los días.



AVISO IMPORTANTE 

El linfedema (Enfermedad Linfático Vascular Orgánica) se debe a un drenaje linfático deficiente que provoca enfermedad de la piel, caracterizada por una hinchazón y un engrosamiento anormal de la piel y tejido conjuntivo subcutáneo. El linfedema no es sólo un problema de hinchazón localizada, sino una afección que puede afectar a múltiples sistemas, estructuras y funciones corporales, dando lugar a una serie de síntomas y complicaciones físicas, fisiológicas y psicosociales. Lea sobre los síntomas y complicaciones del linfedema AQUÍ.

El Linfedema es una enfermedad crónica y progresiva debido a una discapacidad orgánica. El tratamiento clínico del linfedema no es ni un tratamiento cosmético ni estético. El tratamiento del linfedema es para controlar su avance y aliviar los síntomas relacionados con la disfunción del sistema circulatorio linfático. 

Para prevenir y evitar problemas graves asociados al tratamiento, como el posible desplazamiento del edema a zonas previamente no afectadas cuando se aplica la terapia de compresión para la reducción del volumen, los pacientes deben recurrir a terapeutas altamente especializados con experiencia. 

La cualificación profesional y la instrucción impartida a distancia en línea no son lo mismo que la instrucción práctica en directo en la formación clínica y la certificación de los terapeutas del linfedema, similar a todos los demás programas de formación en rehabilitación, medicina y cirugía, y especialmente para desarrollar las habilidades manuales necesarias para tratar una enfermedad tan compleja como el linfedema.

Los pacientes deben igualmente tener un especial cuidado a la hora de elegir un "Centro Multidisciplinar de Referencia de Linfedema", ya que no todos los países o centros de referencia proporcionan las mismas opciones de tratamiento. La mejor elección es un centro de referencia que aplica la Terapia Descongestiva Compleja (TDC), que está reconocida como el tratamiento "Estándar de Excelencia" para el linfedema.

  • Lea más sobre cual es la mejor opción de tratamiento para Linfedema AQUÍ.
  • Lea sobre cuales son las principales funciones del Drenaje Linfático Manual AQUÍ.
  • Lea sobre cuales son las importantes diferencias entre los dos principales protocolos de tratamiento para Linfedema AQUÍ. 
  • Lea sobre cuales son las estrategias para la aplicación de tratamientos de bajo coste para el linfedema AQUÍ.  

REFERENCIAS

(Pincha sobre los textos para leér los artículos científicos)

SOCIEDADES CIENTÍFICAS

FISIOPATOLOGÍA

COMPLICACIONES CUTÁNEAS
COMPLICACIONES INFECCIOSAS
CELULITIS / DERMATOLINFANGIOADENITIS
TUMORES

TRATAMIENTO

PRENDAS DE COMPRESIÓN

DISCAPACIDAD

DISFIGURACIÓN

IMPACTO PSYCHOSOCIAL

LINFEDEMA PEDIÁTRICO

FILARIASIS / PODOCONIOSIS LINFÁTICA
SISTEMA VASCULAR SANGUÍNEO 



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