domingo, 13 de febrero de 2022

WORLD RARE DISEASE DAY - Pediatric and Primary Lymphedema – Lymphatic Vascular Disease - Lymphostatic Elephantiasis - Multidisciplinary Expert Centre of Reference / Excellence - Awareness Campaign

 


Globally approximately 400 million people are affected by the 6000 to 8000 different rare diseases and in Europe more than 30 million. Many of these entities manifest during childhood, and some are devastating and even life-threatening.


Rare Disease Day is an observance held on the last day of February to raise awareness for rare diseases and improve access to treatment and medical representation for individuals with rare diseases and their families. Treatment for numerous rare diseases is insufficient, and many patients are undertreated by their healthcare providers. Patients not only need access to a prompt diagnosis but also their human right to access the best treatment possible, which the healthcare providers should make available.


Rare Disease Day is celebrated around the world On the 28 of February to bring awareness to conditions that often escape notice. The common thread between these diseases is their lack of knowledge in the general public and even in the healthcare field. While rare and neglected diseases take up different spaces in the health sphere, both experience a lack of awareness and research-based funding.



Celebrating Rare Disease day is a push to raise recognition about these diseases while encouraging further study and public funding for their timely treatments or final remedy. Sometimes, the rarity and unfamiliarity of symptoms can lead to misdiagnosis, often causing more confusion and pain for the patient and their family. In the case of rare conditions like primary lymphedema, a patient’s best chance of receiving the care they need is to visit a vascular surgeon specializing in lymphatic diseases or a high-quality multidisciplinary lymphedema care center. These centers and specialists are few and many patients are misdiagnosed, undertreated, or even untreated. Read more about which country has the best public healthcare coverage of lymphedema HERE.


Education and improving access to health services are keys to successfully preventing Lymphedema towards Stage III (elephantiasis) and consequently the stigma and disability associated with the illness. The First-line reduction strategy for patients with established lymphedema is Complete Decongestive Therapy (CDT). Manual Lymphatic Drainage (MLD) and compression are the cornerstones of therapy.  Regarding dermatolymphangioadenitis (DLA), also known as Infectious Cellulitis, studies have found that the control of swelling is associated with a lower risk of cellulitis, that advanced stages of chronic edema are a strong risk factor, and evidence also supports that compression garments are essential. Infectious cellulitis can lead to sepsis (septicemia). Read more about what are the preventive measures of Infectious Cellulitis in lymphedema HERE.


Primary Lymphedema is not only a rare but also a neglected disease in many countries, especially in the world’s poorest communities. Additional research may open doors to new methods of treatment that are crucial to ending potential long-term disability and very severe complications that threaten diseases due to Lymphatic dysfunction. As the case for most rare diseases, inaccessibility to Lymphedema treatment, or the implementation of low-cost alternative ineffective solutions, due to national health financing policies, can cause disease progression towards final Stage III -ELEPHANTIASIS, which means suffering disfigurement, disability, loss of income, and even social discrimination for those affected. Read about why the world is not treating a treatable disease like elephantiasis HERE.



Scientific studies highlight the importance and implications of compression therapy in controlling the progression of Lymphoedema. Clinical outcomes on interventions to manage lymphedema show that simple hygiene-based measures are necessary, but these alone are not enough to reduce limb size and volume. Limb and genital Lymphedema should always be treated in their early stages, and not left undertreated till reaching its severe Stage III – elephantiasis. 


Concerning Pediatric lymphedema, it is essential that all children diagnosed with lymphatic dysfunction, including cases due to filariasis, which is also lymphedema, receive early preventive compression treatment with the first signs, to minimize fluid build-up and prevent later life severe clinical complications, disfigurement, and disability. Recent studies have revealed that LF is first acquired in childhood, often with as many as one-third of children infected before age 5. Prevention and controlling early warning signs and symptoms are important since there is no cureRead more about childhood elephantiasis prevention HERE.


Radical reductive ablative surgery (Charles Procedure), aimed to remove the diseased skin and subcutaneous tissue in Stage elephantiasis, should always be the last option, for it is frequently associated with significant blood loss, morbidity, infections, permanent disfigurement, and recurrence of symptoms. Complete Decongestive Therapy (CDT) is not limited to lymphoedema stages 0 and I, and even late Stage III lymphoedema (elephantiasis) improves greatly with good results in the majority of cases, with correct compression therapy and garments, thus preventing the need for debulking techniques. See video of the treatment of elephantiasis HERE.


Primary Lymphedema is a progressive disease, and early diagnosis and treatment are paramount. Therefore, it is critical to diagnose and treat both mild and early onset cases to halt the progression of this lifelong and often debilitating condition. With the help of Rare Disease Day, we can draw attention to the disparity in disease awareness, while putting names and faces to the millions that suffer from these conditions every day.



IMPORTANT NOTICE 

Lymphedema is a serious chronic and progressive disease due to an organic disability. The clinical treatment of lymphedema is neither a cosmetic nor an aesthetic treatment. The treatment of lymphedema is to control its progression and alleviate the symptoms related to dysfunction of the lymphatic circulatory system. 

To prevent and avoid serious complications associated with treatment, such as the possible displacement of edema to previously unaffected areas when compression therapy is applied for volume reduction, patients should use highly specialized and experienced therapists. 

Professional qualification and instruction delivered remotely online are not the same as live hands-on practical instruction in the clinical training and certification of lymphedema therapists, similar to all other rehabilitation, medical, and surgical training programs, and especially for developing the necessary manual skills to treat a disease as complex as lymphedema. 

Patients should also take special care when choosing a "Multidisciplinary Expert Center of Reference for Lymphedema", as not all countries and centers provide the same treatment options. The best choice is a center of reference that provides “Complete Decongestive Therapy (CDT)”, which is recognized as the “Gold Standard” treatment for lymphedema.

  • Read more about the best treatment option for lymphedema HERE.
  • Read about what are the principal functions of Manual Lymphatic Drainage HERE.
  • Read about what are the main differences between the two principal lymphedema treatment protocols HERE. 
  • Read about what are the strategies for the implementation of low-cost treatment options for Lymphedema HERE.

REFERENCES

(Click on the texts to read the research articles)

SCIENTIFIC SOCIETIES

PATHOPHYSIOLOGY

CUTANEOUS COMPLICATIONS
INFECTIOUS COMPLICATIONS
CELLULITIS / DERMATOLYMPHANGIOADENITIS
TUMOURS

TREATMENT

COMPRESSION GARMENTS

DISABILITY

DISFIGUREMENT

PSYCHOSOCIAL IMPACT

PEDIATRIC LYMPHEDEMA

LYMPHATIC FILARIASIS / PODOCONIOSIS



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    WHAT KIND OF DOCTOR TREATS LYMPHEDEMA/LYMPHOEDEMA - WHICH MEDICAL SPECIALITIES ARE RELATED TO LYMPHEDEMA?








































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FOR LYMPHEDEMA INCIDENCE
AND PREVALENCE






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Welttag der Raren Krankheit. Primäre Lymphödeme / Световен ден на редките болести. Първичен лимфоедем / Světový den vzácných onemocnění / 世界罕见病日。原发性淋巴水肿 / Verdensdagen for sjældne sygdomme. Primært lymfødem / Svetový deň zriedkavých chorôb. Primárny lymfatický edém / Svetovni dan redkih bolezni. Primarni limfedem / Ülemaailmne haruldaste haiguste päev. Esmane lümfödeem / Maailman harvinaisten sairauksien päivä. Ensisijainen Lymfedeema / Journée mondiale des maladies rares. Lymphoedème primaire / Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Ασθενειών. Πρωτογενές λεμφοίδημα / Ritka betegségek világnapja. Elsődleges limfödéma / Giornata mondiale delle malattie rare. Linfedema primario / 世界希少疾病の日 原発性リンパ浮腫 / Pasaules reto slimību diena. Primārā limfodēma / Pasaulinė retųjų ligų diena. Pirminė limfedema / Wereld Zeldzame Ziekte Dag. Primair lymfoedeem / Wereld Zeldzame Ziekte Dag. Primair lymfoedeem / Dia Mundial das Doenças Raras. Linfedema primário / Ziua mondială a bolilor rare. Limfedemul primar / Всемирный день редких заболеваний. Первичная лимфоэдема / Världsdagen för sällsynta sjukdomar. Primärt lymfödem / Wêreld Seldsame Siekte Dag. Primêre limfedeem



sábado, 15 de enero de 2022

DÍA MUNDIAL DE LA ENFERMEDADES TROPICLAES DESATENDIDAS Y OLVIDADAS - Elefantiasis Linfostática – Podoconiosis y Filariasis Linfática – Enfermedad Vascular Linfática – Linfedema Secundario - Campaña de Concienciación




El 30 de Enero es el Días Mundial de las Enfermedades Olvidadas y Desatendidas, incluyendo la disfunción linfática (Linfedema) causada por la Podoconiosis (pies descalzos expuestos a suelos volcánicos) y la Filariasis (insectos filarias). La Filariasis Linfática y la Podoconiosis son, por lo tanto, Linfedema Secundario, y su grado de máxima severidad se conoce como la "Elefantiasis". El estadio de la elefantiasis (linfedema avanzado) no es algo que solo se relaciona a la filariasis o se localiza en países pobres y en vías de desarrollo, sino que también está relacionada a todas las demás causas de linfedema, e igualmente puede encontrarse en naciones europeas y las de alto nivel tecnológico. Lea sobre los mitos y realidades del término elefantiasis AQUÍ.


El linfedema (Enfermedad Linfático Vascular Orgánicase debe a un drenaje linfático deficiente que provoca enfermedad de la piel, caracterizada por una hinchazón progresiva y un engrosamiento anormal de la piel y tejido conjuntivo subcutáneo. El linfedema no es sólo un problema de hinchazón localizada, sino una afección que puede afectar a múltiples sistemas, estructuras y funciones corporales, dando lugar a una serie de síntomas y complicaciones físicas, fisiológicas y psicosociales. 


El linfedema es una enfermedad inflamatoria crónica provocada por una alteración valvular que provoca una acumulación progresiva de líquido linfático. La elefantiasis (Linfedema de Estadio III) es consecuencia, en la mayoría de los casos, al no tratamiento o infratratamiento del linfedema, lo que conlleva una desfiguración grave, complicaciones cutáneas, infecciones, discapacidad física y una baja calidad de vida. Lea más sobre los Signos, Síntomas y Complicaciones del Linfedema AQUÍ.


Un linfedema sin complicaciones puede complicarse fácilmente con opciones de tratamiento inadecuadas. Existe un tratamiento seguro y eficaz para el linfedema, que ayuda a reducir el edema y detener la progresión de la enfermedad hacia sus fases avanzadas. Los sencillos cuidados sanitarios no suelen bastar por sí solos para controlar la progresión de la enfermedad y las complicaciones subsiguientes.  




En cuanto a la Elefantiasis Linfostática
, también conocida como linfedema Grado III, puede deberse a un Linfedema Primario o Pediátrico, o a un Linfedema Secundario relacionado con intervenciones quirúrgicas, insuficiencia venosa crónica, traumatismos, filariasis, podoconiosis, etc. La situación mundial de la elefantiasis (linfedema Grado III) no es ni mucho menos nueva, y la realidad de millones de personas es la de sufrir abandono en cuanto a sus Derechos Humanos a acceder a un tratamiento adecuado y eficaz. Algunas organizaciones relacionadas con el Linfedema y la salud tratan de enmendar la magnitud del problema, desarrollando opciones de tratamiento de bajo coste que no incluyen las prendas de compresión, aún siendo estas esenciales para el tratamiento de la Enfermedad Vascular Linfática. 
Lea más información sobre qué país tiene el mejor tratamiento para el linfedema AQUÍ.



¿QUE ES LA FILARIASIS LINFÁTICA Y LA PODOCONIOSIS?

El linfedema Grado III (elefantiasis) es, en la mayoría de los casos, el resultado del no tratamiento o infratratamiento del edema linfático. La falta de tratamiento y control de la inflamación inicial conduce posteriormente a una dermatolinfangioadenitis recurrente (celulitis infecciosa - DLA), cambios cutáneos progresivos, diferencias físicas externas (deformidad/desfiguración) y discapacidad. La hinchazón permanente también afecta a la vida de las personas de muchas otras maneras, como el ajuste de la ropa y el calzado, la movilidad o incluso la función sexual. El daño no es sólo físico, sino que también puede acarrear graves consecuencias económicas, sociales e interpersonales. Debido a una combinación de factores como la falta de tratamiento, la incapacidad y el estigma externo, las personas con linfedema grave pueden perder su trabajo, ser rechazadas por sus comunidades o tener dificultades para iniciar o mantener relaciones sociales. La discriminación y el aislamiento resultantes de estos factores pueden, a su vez, provocar resultados psicológicos y psicosociales negativos. Lea más información sobre aspectos psicológicos que rodean ell infratratamiento del linfedema AQUÍ.



La elefantiasis (Linfedema Grado III) puede prevenirse y tratarse en la mayoría de los casos con la Terapia Descongestiva Compleja (TDC), que ayuda a reducir el edema y detener la progresión de la enfermedad. El tratamiento de la afección subyacente (Linfedema) en sus grados iniciales, con una terapia de compresión adecuada y efectiva, evita la progresión de la enfermedad hacia su fase grave, denominada elefantiasis. El uso de prendas de compresión es el tratamiento diario más eficaz y se considera la piedra angular del tratamiento del Linfedema. Aunque parezca lo contrario, la elefantiasis no es algo raro que sólo se puede ver en países pobres o subdesarrollados, sino que también puede encontrarse en naciones ricas y de alto nivel tecnológico. Estudios científicos destacan la importancia y las implicaciones de la terapia de compresión para controlar la progresión del Linfedema.




Los sistemas de salud deben ser equitativos
, resilentes y capaces de satisfacer las necesidades de las personas, y que todo el mundo, en cualquier lugar, merece tener acceso a servicios sanitarios de calidad. El Día de las Enfermedades Desatendidas y Olvidadas se celebra anualmente el 30 de enero con el objetivo de garantizar que las personas en todo el mundo puedan obtener los servicios sanitarios de calidad que necesitan.





AVISO IMPORTANTE 

El Linfedema es una enfermedad crónica y progresiva debido a una discapacidad orgánica. El tratamiento clínico del linfedema no es ni un tratamiento cosmético ni estético. El tratamiento del linfedema es para controlar su avance y aliviar los síntomas relacionados con la disfunción del sistema circulatorio linfático.

 Para prevenir y evitar problemas graves asociados al tratamiento, como el posible desplazamiento del edema a zonas previamente no afectadas cuando se aplica la terapia de compresión para la reducción del volumen, los pacientes deben recurrir a terapeutas altamente especializados con experiencia. 

La cualificación profesional y la instrucción impartida a distancia en línea no son lo mismo que la instrucción práctica en directo en la formación clínica y la certificación de los terapeutas del linfedema, similar a todos los demás programas de formación en rehabilitación, medicina y cirugía, y especialmente para desarrollar las habilidades manuales necesarias para tratar una enfermedad tan compleja como el linfedema.

Los pacientes deben igualmente tener un especial cuidado a la hora de elegir un "Centro Multidisciplinar de Referencia de Linfedema", ya que no todos los países o centros de referencia proporcionan las mismas opciones de tratamiento. La mejor elección es un centro de referencia que aplica la Terapia Descongestiva Compleja (TDC), que está reconocida como el tratamiento "Estándar de Excelencia" para el linfedema.

  • Lea más sobre cual es la mejor opción de tratamiento para Linfedema AQUÍ.
  • Lea sobre cuales son las principales funciones del Drenaje Linfático Manual AQUÍ.
  • Lea sobre cuales son las importantes diferencias entre los dos principales protocolos de tratamiento para Linfedema AQUÍ. 
  • Lea sobre cuales son las estrategias para la aplicación de tratamientos de bajo coste para el linfedema AQUÍ 

REFERENCIAS

(Pincha sobre los textos para leér los artículos científicos)

SOCIEDADES CIENTÍFICAS

FISIOPATOLOGÍA

COMPLICACIONES CUTÁNEAS
COMPLICACIONES INFECCIOSAS
CELULITIS / DERMATOLINFANGIOADENITIS
TUMORES

TRATAMIENTO

PRENDAS DE COMPRESIÓN

DISCAPACIDAD

DISFIGURACIÓN

IMPACTO PSYCHOSOCIAL

LINFEDEMA PEDIÁTRICO

FILARIASIS / PODOCONIOSIS LINFÁTICA
SISTEMA VASCULAR SANGUÍNEO 



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INCIDENCIA Y PREVALENCIA 
DEL LINFEDEMA




























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